医療用医薬品 : アルファカルシドール |
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| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 アルファカルシドール 0.25μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、黄色5号、大豆レシチン |
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 アルファカルシドール 0.5μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、緑色3号、大豆レシチン |
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 アルファカルシドール 1μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、黄色5号、赤色102号、大豆レシチン |
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 性状 | 本剤は不透明な球形の軟カプセル剤で、においはない。 内容物は無色〜淡黄色の粘性の液で、においはない。 |
| 色調 | 淡黄色 |
| 識別コード | BMD21（PTP） |
| 質量 | 約225mg |
【色】
淡黄色
無色〜淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
／液剤／内用
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 性状 | 本剤は不透明な球形の軟カプセル剤で、においはない。 内容物は無色〜淡黄色の粘性の液で、においはない。 |
| 色調 | 淡緑色 |
| 識別コード | BMD22（PTP） |
| 質量 | 約225mg |
【色】
淡緑色
無色〜淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
／液剤／内用
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」 |
| 性状 | 本剤は不透明な球形の軟カプセル剤で、においはない。 内容物は無色〜淡黄色の粘性の液で、においはない。 |
| 色調 | 淡紅色 |
| 識別コード | BMD23（PTP） |
| 質量 | 約225mg |
【色】
淡紅色
無色〜淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
／液剤／内用
販売名和名 : アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」
規格単位 : 0.25μg1カプセル
欧文商標名 : ALFACALCIDOL Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 22700AMX00019000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 アルファカルシドール 0.25μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、黄色5号、大豆レシチン |
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 大豆レシチン
3.2 製剤の性状
アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 性状 | 本剤は不透明な球形の軟カプセル剤で、においはない。 内容物は無色〜淡黄色の粘性の液で、においはない。 |
| 色調 | 淡黄色 |
| 識別コード | BMD21（PTP） |
| 質量 | 約225mg |
【色】
淡黄色
無色〜淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
／液剤／内用
識別コード : BMD21
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症
○骨粗鬆症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5〜1.0μgを経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0〜4.0μgを経口投与する。
ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
（小児用量）
通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01〜0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05〜0.1μg/kgを経口投与する。
ただし、疾患、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」
規格単位 : 0.5μg1カプセル
欧文商標名 : ALFACALCIDOL Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 22700AMX00068000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 アルファカルシドール 0.5μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、緑色3号、大豆レシチン |
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 緑色3号
添加剤 : 大豆レシチン
3.2 製剤の性状
アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 性状 | 本剤は不透明な球形の軟カプセル剤で、においはない。 内容物は無色〜淡黄色の粘性の液で、においはない。 |
| 色調 | 淡緑色 |
| 識別コード | BMD22（PTP） |
| 質量 | 約225mg |
【色】
淡緑色
無色〜淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
／液剤／内用
識別コード : BMD22
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症
○骨粗鬆症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5〜1.0μgを経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0〜4.0μgを経口投与する。
ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
（小児用量）
通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01〜0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05〜0.1μg/kgを経口投与する。
ただし、疾患、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」
規格単位 : 1μg1カプセル
欧文商標名 : ALFACALCIDOL Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 22700AMX00069000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 アルファカルシドール 1μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、黄色5号、赤色102号、大豆レシチン |
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : 大豆レシチン
3.2 製剤の性状
アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」
| 販売名 | アルファカルシドールカプセル1.0μg「BMD」 |
| 性状 | 本剤は不透明な球形の軟カプセル剤で、においはない。 内容物は無色〜淡黄色の粘性の液で、においはない。 |
| 色調 | 淡紅色 |
| 識別コード | BMD23（PTP） |
| 質量 | 約225mg |
【色】
淡紅色
無色〜淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
／液剤／内用
識別コード : BMD23
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症
○骨粗鬆症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5〜1.0μgを経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0〜4.0μgを経口投与する。
ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
（小児用量）
通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01〜0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05〜0.1μg/kgを経口投与する。
ただし、疾患、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |