医療用医薬品 : 炭酸ランタン |
List Top |
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」 |
| 有効成分 | 1錠中 ランタン250mg （炭酸ランタン水和物として542mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、スクラロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」 |
| 有効成分 | 1錠中 ランタン500mg （炭酸ランタン水和物として1,084mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、スクラロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」 | |||
| 色・剤形 | 白色〜灰白色の錠剤（口腔内崩壊錠） | |||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 | |
| 大きさ | 直径 | 10.5mm | ||
| 厚さ | 4.6mm | |||
| 質量 | 630mg | |||
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」 | |||
| 色・剤形 | 白色〜灰白色の錠剤（口腔内崩壊錠） | |||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 | |
| 大きさ | 直径 | 13mm | ||
| 厚さ | 5.4mm | |||
| 質量 | 1,260mg | |||
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : 炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : Lanthanum Carbonate OD Tablets"FUSO"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 23000AMX00381
販売開始年月 : 2020年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」 |
| 有効成分 | 1錠中 ランタン250mg （炭酸ランタン水和物として542mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、スクラロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「フソー」 | |||
| 色・剤形 | 白色〜灰白色の錠剤（口腔内崩壊錠） | |||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 | |
| 大きさ | 直径 | 10.5mm | ||
| 厚さ | 4.6mm | |||
| 質量 | 630mg | |||
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ランタン250
識別コード : フソー
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法・用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能・効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
販売名和名 : 炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : Lanthanum Carbonate OD Tablets"FUSO"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 23000AMX00382
販売開始年月 : 2020年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」 |
| 有効成分 | 1錠中 ランタン500mg （炭酸ランタン水和物として1,084mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、スクラロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「フソー」 | |||
| 色・剤形 | 白色〜灰白色の錠剤（口腔内崩壊錠） | |||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 | |
| 大きさ | 直径 | 13mm | ||
| 厚さ | 5.4mm | |||
| 質量 | 1,260mg | |||
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ランタン500
識別コード : フソー
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法・用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能・効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |