医療用医薬品 : エリスロシン |
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| 販売名 | エリスロシンドライシロップ10％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル 100mg（力価） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、白糖、カルメロースナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、香料 |
| 販売名 | エリスロシンドライシロップW20％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル 200mg（力価） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、白糖、カルメロースナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、香料 |
| 販売名 | エリスロシンW顆粒20％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル 200mg（力価） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、香料 |
| 販売名 | エリスロシンドライシロップ10％ |
| 色調等 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用
| 販売名 | エリスロシンドライシロップW20％ |
| 色調等 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用
| 販売名 | エリスロシンW顆粒20％ |
| 色調等 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
販売名和名 : エリスロシンドライシロップ10％
規格単位 : 100mg1g
欧文商標名 : Erythrocin Dry Syrup
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876141
承認番号 : 21600AMZ00139
販売開始年月 : 1966年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年8ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
エリスロシンドライシロップ10％
| 販売名 | エリスロシンドライシロップ10％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル 100mg（力価） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、白糖、カルメロースナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、香料 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : 白糖
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
エリスロシンドライシロップ10％
| 販売名 | エリスロシンドライシロップ10％ |
| 色調等 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、百日咳菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）、マイコプラズマ属
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、子宮内感染、中耳炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳
6.用法及び用量
通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。
小児には1日体重1kgあたり25〜50mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : エリスロシンドライシロップW20％
規格単位 : 200mg1g
欧文商標名 : Erythrocin Dry Syrup
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876141
承認番号 : 21600AMZ00140
販売開始年月 : 1981年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エリスロシンドライシロップW20％
| 販売名 | エリスロシンドライシロップW20％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル 200mg（力価） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、白糖、カルメロースナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、香料 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : 白糖
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
エリスロシンドライシロップW20％
| 販売名 | エリスロシンドライシロップW20％ |
| 色調等 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、百日咳菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）、マイコプラズマ属
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、子宮内感染、中耳炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳
6.用法及び用量
通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。
小児には1日体重1kgあたり25〜50mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : エリスロシンW顆粒20％
規格単位 : 200mg1g
欧文商標名 : Erythrocin W Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876141
承認番号 : 21500AMZ00089
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
エリスロシンW顆粒20％
| 販売名 | エリスロシンW顆粒20％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル 200mg（力価） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、香料 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
エリスロシンW顆粒20％
| 販売名 | エリスロシンW顆粒20％ |
| 色調等 | 白色の顆粒 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、百日咳菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）、マイコプラズマ属
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、子宮内感染、中耳炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳
6.用法及び用量
通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。
小児には1日体重1kgあたり25〜50mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |