医療用医薬品 : ラシックス |
List Top |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ラシックス錠10mg | 日局フロセミド10mg（1錠中） | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ラシックス錠20mg | 日局フロセミド20mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ラシックス錠40mg | 日局フロセミド40mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | 識別コード |
| ラシックス錠10mg | 微赤色・裸錠 | 8.0 | 2.3 | 0.15 | DLT |
【色】
微赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | 識別コード |
| ラシックス錠20mg | 白色・裸錠 | 6.0 | 2.0 | 0.08 | DLF |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | 識別コード |
| ラシックス錠40mg | 白色・裸錠 | 8.0 | 2.3 | 0.16 | DLI |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : ラシックス錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Lasix Tablets
基準名 : フロセミド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 22200AMX00078
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラシックス錠10mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ラシックス錠10mg | 日局フロセミド10mg（1錠中） | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ラシックス錠10mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | 識別コード |
| ラシックス錠10mg | 微赤色・裸錠 | 8.0 | 2.3 | 0.15 | DLT |
【色】
微赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : DLT
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進
6.用法及び用量
通常、成人にはフロセミドとして1日1回40〜80mgを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
販売名和名 : ラシックス錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Lasix Tablets
基準名 : フロセミド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21400AMZ00651
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラシックス錠20mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ラシックス錠20mg | 日局フロセミド20mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ラシックス錠20mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | 識別コード |
| ラシックス錠20mg | 白色・裸錠 | 6.0 | 2.0 | 0.08 | DLF |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : DLF
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進
6.用法及び用量
通常、成人にはフロセミドとして1日1回40〜80mgを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
販売名和名 : ラシックス錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Lasix Tablets
基準名 : フロセミド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21400AMZ00652
販売開始年月 : 1965年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラシックス錠40mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ラシックス錠40mg | 日局フロセミド40mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ラシックス錠40mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | 識別コード |
| ラシックス錠40mg | 白色・裸錠 | 8.0 | 2.3 | 0.16 | DLI |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : DLI
識別コード : 40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進
6.用法及び用量
通常、成人にはフロセミドとして1日1回40〜80mgを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |