医療用医薬品 : メマンチン塩酸塩 |
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| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩15mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 淡赤白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm |
| 質量 | 77mg |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 淡黄白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.6mm |
| 厚さ | 3.6mm |
| 質量 | 150mg |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 4.6mm |
| 質量 | 210mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」 |
| 剤形 | 割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 9.1mm |
| 厚さ | 4.9mm |
| 質量 | 280mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Memantine Hydrochloride OD Tablets 5mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00089000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サンド」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 淡赤白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm |
| 質量 | 77mg |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチンOD5
識別コード : 5サンド
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Memantine Hydrochloride OD Tablets 10mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00090000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サンド」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 淡黄白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.6mm |
| 厚さ | 3.6mm |
| 質量 | 150mg |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチンOD10サンド
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」
規格単位 : 15mg1錠
欧文商標名 : Memantine Hydrochloride OD Tablets 15mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00091000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩15mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠15mg「サンド」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 4.6mm |
| 質量 | 210mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチンOD15サンド
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Memantine Hydrochloride OD Tablets 20mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00092000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 メマンチン塩酸塩20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、クエン酸トリエチル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サンド」 |
| 剤形 | 割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 9.1mm |
| 厚さ | 4.9mm |
| 質量 | 280mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチンOD20
識別コード : サンド20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |