医療用医薬品 : メマンチン塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」 | メマンチン塩酸塩5mg | D-マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」 | メマンチン塩酸塩10mg | D-マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」 | メマンチン塩酸塩20mg | D-マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」 | メマンチン塩酸塩5mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム 香料 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」 | メマンチン塩酸塩10mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム 香料 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」 | メマンチン塩酸塩20mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム 香料 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」 | フィルムコーティング錠 | 淡赤色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.1 | 2.7 | 84 | |||
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 淡黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 3.1 | 130 | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色〜帯黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 3.1 | 130 | |||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」 | 素錠 | 淡赤白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.1 | 3.2 | 85 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」 | 割線入り素錠 | 淡黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.6 | 3.6 | 140 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」 | 割線入り素錠 | 白色〜微黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 9.1 | 4.9 | 280 | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00189000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」 | メマンチン塩酸塩5mg | D-マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩錠5mg「明治」 | フィルムコーティング錠 | 淡赤色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.1 | 2.7 | 84 | |||
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチン5明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法・用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00190000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」 | メマンチン塩酸塩10mg | D-マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩錠10mg「明治」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 淡黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 3.1 | 130 | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン明治
識別コード : メマンチン10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法・用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00191000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」 | メマンチン塩酸塩20mg | D-マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩錠20mg「明治」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色〜帯黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 3.1 | 130 | |||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン明治
識別コード : メマンチン20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法・用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00279000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」 | メマンチン塩酸塩5mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム 香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「明治」 | 素錠 | 淡赤白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.1 | 3.2 | 85 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチン5明治
識別コード : メマンチン5OD
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法・用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00280000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」 | メマンチン塩酸塩10mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム 香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「明治」 | 割線入り素錠 | 淡黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.6 | 3.6 | 140 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン明治
識別コード : メマンチン10OD
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法・用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00281000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」 | メマンチン塩酸塩20mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム 香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「明治」 | 割線入り素錠 | 白色〜微黄白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 9.1 | 4.9 | 280 | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチンOD20
識別コード : メマンチンOD20明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法・用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |