医療用医薬品 : レボセチリジン塩酸塩

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」
有効成分1g中、レボセチリジン塩酸塩5mg
添加剤乳糖水和物、シクロデキストリン、クエン酸ナトリウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、アセスルファムカリウム、スクラロース、無水ケイ酸、黄色5号、香料

3.2　製剤の性状

販売名レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」
性状・剤形橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤
識別コードYD699

【色】
橙色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
粉末／散剤／内用
粒／散剤／内用

規格単位毎の明細 (レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」)

販売名和名 : レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」

規格単位 : 0.5％1g

欧文商標名 : LEVOCETIRIZINE HYDROCHLORIDE DRY SYRUP

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 30200AMX00137

販売開始年月 : 2020年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」
有効成分1g中、レボセチリジン塩酸塩5mg
添加剤乳糖水和物、シクロデキストリン、クエン酸ナトリウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、アセスルファムカリウム、スクラロース、無水ケイ酸、黄色5号、香料

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : シクロデキストリン

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アセスルファムカリウム

添加剤 : スクラロース

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : 黄色5号

添加剤 : 香料

3.2　製剤の性状

販売名レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」
性状・剤形橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤
識別コードYD699

【色】
橙色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
粉末／散剤／内用
粒／散剤／内用

識別コード : YD699

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

〔成人〕

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症

〔小児〕

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒

6.用法及び用量

〔成人〕

通常、成人には1回1g（レボセチリジン塩酸塩として5mg）を1日1回、就寝前に用時溶解して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日2g（レボセチリジン塩酸塩として10mg）とする。

〔小児〕

通常、6ヵ月以上1歳未満の小児には1回0.25g（レボセチリジン塩酸塩として1.25mg）を1日1回用時溶解して経口投与する。

通常、1歳以上7歳未満の小児には1回0.25g（レボセチリジン塩酸塩として1.25mg）を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。

通常、7歳以上15歳未満の小児には1回0.5g（レボセチリジン塩酸塩として2.5mg）を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1

腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、下表のとおり投与量の調節が必要である。［2.2、9.2.1、9.2.2、16.6.1参照］

成人患者の腎機能に対応する用法及び用量の目安

 クレアチニンクリアランス（mL/min）
≧8050〜7930〜4910〜29
推奨用量5mgを1日に1回2.5mgを1日に1回2.5mgを2日に1回2.5mgを週に2回（3〜4日に1回）

腎障害を有する小児患者では、各患者の腎クリアランスと体重を考慮して、個別に用量を調整すること。

7.2　高齢者では、低用量（例えば2.5mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8参照］

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版