医療用医薬品 : メマンチン塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 10mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 20mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 5mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、香料 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 10mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄、香料 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 20mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」 | フィルムコーティング錠 | 淡赤色〜帯黄淡赤色 | |||
| 6.1（直径） | 約2.7 | 約84 | |||
【色】
淡赤色〜帯黄淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」 | フィルムコーティング錠 | 白色〜帯黄白色 | |||
| 7.1（直径） | 約3.1 | 約130 | |||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」 | フィルムコーティング錠（楕円形・割線入） | 白色〜帯黄白色 | |||
| 12.1（長径） 6.1（短径） | 約4.4 | 約259 | |||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」 | 素錠（口腔内崩壊錠） | 淡赤白色 | |||
| 6.1（直径） | 約3.2 | 約85 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」 | 素錠（口腔内崩壊錠） | 淡黄白色 | |||
| 7.6（直径） | 約3.6 | 約140 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」 | 素錠（口腔内崩壊錠・割線入） | 白色〜微黄白色 | |||
| 9.1（直径） | 約4.9 | 約280 | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE TABLETS「DSEP」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00241
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩錠5mg「DSEP」 | フィルムコーティング錠 | 淡赤色〜帯黄淡赤色 | |||
| 6.1（直径） | 約2.7 | 約84 | |||
【色】
淡赤色〜帯黄淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチン5DSEP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE TABLETS「DSEP」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00242
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 10mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩錠10mg「DSEP」 | フィルムコーティング錠 | 白色〜帯黄白色 | |||
| 7.1（直径） | 約3.1 | 約130 | |||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチン10DSEP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE TABLETS「DSEP」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00243
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 20mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩錠20mg「DSEP」 | フィルムコーティング錠（楕円形・割線入） | 白色〜帯黄白色 | |||
| 12.1（長径） 6.1（短径） | 約4.4 | 約259 | |||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン20DSEP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS「DSEP」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00244
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 5mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : タルク
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠5mg「DSEP」 | 素錠（口腔内崩壊錠） | 淡赤白色 | |||
| 6.1（直径） | 約3.2 | 約85 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチンOD5DSEP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS「DSEP」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00245
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 10mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄、香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : タルク
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠10mg「DSEP」 | 素錠（口腔内崩壊錠） | 淡黄白色 | |||
| 7.6（直径） | 約3.6 | 約140 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチンOD10DSEP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS「DSEP」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00246
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」 | 1錠中 メマンチン塩酸塩 20mg | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : タルク
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メマンチン塩酸塩OD錠20mg「DSEP」 | 素錠（口腔内崩壊錠・割線入） | 白色〜微黄白色 | |||
| 9.1（直径） | 約4.9 | 約280 | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチンOD20DSEP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |