医療用医薬品 : メマンチン塩酸塩 |
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| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、軽質無水ケイ酸、三二酸化鉄、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、軽質無水ケイ酸、黄色三二酸化鉄、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 メマンチン トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.7 | |
| 質量（mg） | 78 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | メマンチン 10 |
| 裏 | 10 メマンチン トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.1 | |
| 質量（mg） | 122.5 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | 20 メマンチン |
| 裏 | メマンチン 20 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 12.1／6.1 （長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 4.4 | |
| 質量（mg） | 243 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤白色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 メマンチン OD トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 96 | |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡黄白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | メマンチン 10 |
| 裏 | 10 メマンチン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 質量（mg） | 160 | |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | メマンチン 20 |
| 裏 | 20 メマンチン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.9 | |
| 質量（mg） | 320 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE TABLETS 5mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00328
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 メマンチン トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.7 | |
| 質量（mg） | 78 | |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : 5メマンチントーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00329
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | メマンチン 10 |
| 裏 | 10 メマンチン トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.1 | |
| 質量（mg） | 122.5 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン10
識別コード : 10メマンチントーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE TABLETS 20mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00330
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | 20 メマンチン |
| 裏 | メマンチン 20 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 12.1／6.1 （長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 4.4 | |
| 質量（mg） | 243 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 20メマンチン
識別コード : メマンチン20トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS 5mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00237
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、軽質無水ケイ酸、三二酸化鉄、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 香料
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡赤白色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 メマンチン OD トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 96 | |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : 5メマンチンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS 10mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00236
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、軽質無水ケイ酸、黄色三二酸化鉄、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 香料
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡黄白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | メマンチン 10 |
| 裏 | 10 メマンチン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 質量（mg） | 160 | |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン10
識別コード : 10メマンチンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS 20mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00235
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | メマンチン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 香料
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | メマンチン 20 |
| 裏 | 20 メマンチン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.9 | |
| 質量（mg） | 320 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン20
識別コード : 20メマンチンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |