医療用医薬品 : メマンチン塩酸塩 |
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| 品名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、三二酸化鉄 |
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加物 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg |
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg |
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロースCa、クエン酸トリエチル、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na、香料、三二酸化鉄 |
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロースCa、クエン酸トリエチル、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na、香料、三二酸化鉄 |
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロースCa、クエン酸トリエチル、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na、香料 |
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡赤色〜帯黄淡赤色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 約81 |
| 本体表示 | メマンチン 5 サワイ |
【色】
淡赤色〜帯黄淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約122 |
| 本体表示 | メマンチン 10 サワイ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 12.1×6.1 |
| 厚さ（mm） | 4.4 |
| 重量（mg） | 約244 |
| 本体表示 | メマンチン 20 サワイ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 淡赤白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約82 |
| 本体表示 | メマンチン OD 5 サワイ |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 淡黄白色 |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 約134 |
| 本体表示 | メマンチン OD 10 サワイ |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜微黄白色 |
| 直径（mm） | 9.0 |
| 厚さ（mm） | 4.9 |
| 重量（mg） | 約268 |
| 本体表示 | メマンチン OD 20 サワイ |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00115000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、三二酸化鉄 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡赤色〜帯黄淡赤色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 約81 |
| 本体表示 | メマンチン 5 サワイ |
【色】
淡赤色〜帯黄淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチン5サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00116000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加物 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約122 |
| 本体表示 | メマンチン 10 サワイ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン10サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00117000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 12.1×6.1 |
| 厚さ（mm） | 4.4 |
| 重量（mg） | 約244 |
| 本体表示 | メマンチン 20 サワイ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチン20サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00118000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロースCa、クエン酸トリエチル、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na、香料、三二酸化鉄 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 香料
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 淡赤白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約82 |
| 本体表示 | メマンチン OD 5 サワイ |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : メマンチンOD5サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00119000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロースCa、クエン酸トリエチル、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na、香料、三二酸化鉄 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 香料
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 淡黄白色 |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 約134 |
| 本体表示 | メマンチン OD 10 サワイ |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチンOD10サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00120000
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | メマンチン塩酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カルメロースCa、クエン酸トリエチル、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」
| 品名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜微黄白色 |
| 直径（mm） | 9.0 |
| 厚さ（mm） | 4.9 |
| 重量（mg） | 約268 |
| 本体表示 | メマンチン OD 20 サワイ |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : メマンチンOD20サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |