医療用医薬品 : タダラフィル |
List Top |
| 品名 | タダラフィル錠10mgCI「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | タダラフィル |
| 10mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
| 品名 | タダラフィル錠20mgCI「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | タダラフィル |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
| 品名 | タダラフィル錠10mgCI「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | うすい黄色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約208 |
| 識別コード | SW CI 10 |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | タダラフィル錠20mgCI「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | うすい黄色 |
| 直径（mm） | 9.1 |
| 厚さ（mm） | 4.0 |
| 重量（mg） | 約281 |
| 識別コード | SW CI 20 |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : タダラフィル錠10mgCI「サワイ」
規格単位 :
欧文商標名 : TADALAFIL Tablets CI[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 30200AMX00413000
販売開始年月 : 2020年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タダラフィル錠10mgCI「サワイ」
| 品名 | タダラフィル錠10mgCI「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | タダラフィル |
| 10mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
タダラフィル錠10mgCI「サワイ」
| 品名 | タダラフィル錠10mgCI「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | うすい黄色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約208 |
| 識別コード | SW CI 10 |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SWCI10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）
6.用法及び用量
通常、成人には1日1回タダラフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する。10mgの投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mgに増量することができる。軽度又は中等度の肝障害のある患者では10mgを超えないこと。なお、いずれの場合も1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
中等度又は重度の腎障害のある患者では、5mgから開始し、投与間隔は24時間以上とすること。なお、中等度の腎障害のある患者では最高用量は10mgを超えないこととし、10mgを投与する場合には投与間隔を48時間以上とすること。重度の腎障害のある患者では5mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 投与に際しては、勃起不全及びその基礎疾患の診断のため、既往歴の調査や諸検査を行い、客観的な診断に基づき臨床上治療が必要とされる患者に限定すること。
5.2 本剤は催淫剤又は性欲増進剤ではない。
7.用法及び用量に関連する注意
チトクロームP450 3A4（CYP3A4）を強く阻害する薬剤を投与中の患者では、本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので、低用量（5mg）から開始し、投与間隔を十分にあける（10mgを投与する場合は投与間隔を48時間以上）など注意して投与すること。なお、投与量は10mgを超えないこと。［10.2参照］
販売名和名 : タダラフィル錠20mgCI「サワイ」
規格単位 :
欧文商標名 : TADALAFIL Tablets CI[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 30200AMX00414000
販売開始年月 : 2020年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タダラフィル錠20mgCI「サワイ」
| 品名 | タダラフィル錠20mgCI「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | タダラフィル |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
タダラフィル錠20mgCI「サワイ」
| 品名 | タダラフィル錠20mgCI「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | うすい黄色 |
| 直径（mm） | 9.1 |
| 厚さ（mm） | 4.0 |
| 重量（mg） | 約281 |
| 識別コード | SW CI 20 |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SWCI20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）
6.用法及び用量
通常、成人には1日1回タダラフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する。10mgの投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mgに増量することができる。軽度又は中等度の肝障害のある患者では10mgを超えないこと。なお、いずれの場合も1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
中等度又は重度の腎障害のある患者では、5mgから開始し、投与間隔は24時間以上とすること。なお、中等度の腎障害のある患者では最高用量は10mgを超えないこととし、10mgを投与する場合には投与間隔を48時間以上とすること。重度の腎障害のある患者では5mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 投与に際しては、勃起不全及びその基礎疾患の診断のため、既往歴の調査や諸検査を行い、客観的な診断に基づき臨床上治療が必要とされる患者に限定すること。
5.2 本剤は催淫剤又は性欲増進剤ではない。
7.用法及び用量に関連する注意
チトクロームP450 3A4（CYP3A4）を強く阻害する薬剤を投与中の患者では、本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので、低用量（5mg）から開始し、投与間隔を十分にあける（10mgを投与する場合は投与間隔を48時間以上）など注意して投与すること。なお、投与量は10mgを超えないこと。［10.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |