医療用医薬品 : ミコンビ |
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| 販売名 | ミコンビ配合錠AP |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 40mg ヒドロクロロチアジド 12.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン［160］ポリオキシプロピレン［30］グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ミコンビ配合錠BP |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 80mg ヒドロクロロチアジド 12.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン［160］ポリオキシプロピレン［30］グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
販売名和名 : ミコンビ配合錠AP
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : Micombi Combination Tablets AP
基準名 : テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22100AMX00651000
販売開始年月 : 2009年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミコンビ配合錠AP
| 販売名 | ミコンビ配合錠AP |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 40mg ヒドロクロロチアジド 12.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン［160］ポリオキシプロピレン［30］グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メグルミン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポリオキシエチレン［160］ポリオキシプロピレン［30］グリコール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミコンビ配合錠AP
| 販売名 | ミコンビ配合錠AP |
| 剤形 | 黄橙色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.5mm |
| 厚さ | 約3.4mm |
| 重さ | 約0.24g |
| 識別コード | H4 |
【色】
黄橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠H4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
ミコンビ配合錠AP
成人には1日1回1錠（テルミサルタン／ヒドロクロロチアジドとして40mg/12.5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、テルミサルタン40mgで効果不十分な場合にテルミサルタン／ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgの投与を、テルミサルタン80mg、又はテルミサルタン／ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgで効果不十分な場合にテルミサルタン／ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mgの投与を検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、テルミサルタン／ヒドロクロロチアジドとして40mg/12.5mgを超えて投与しないこと。［9.3.2参照］
販売名和名 : ミコンビ配合錠BP
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : Micombi Combination Tablets BP
基準名 : テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22100AMX00652000
販売開始年月 : 2009年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミコンビ配合錠BP
| 販売名 | ミコンビ配合錠BP |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 80mg ヒドロクロロチアジド 12.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、メグルミン、結晶セルロース、ポリオキシエチレン［160］ポリオキシプロピレン［30］グリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メグルミン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポリオキシエチレン［160］ポリオキシプロピレン［30］グリコール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミコンビ配合錠BP
| 販売名 | ミコンビ配合錠BP |
| 剤形 | 黄橙色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約11mm |
| 厚さ | 約4.1mm |
| 重さ | 約0.48g |
| 識別コード | H8 |
【色】
黄橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠H8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
ミコンビ配合錠BP
成人には1日1回1錠（テルミサルタン／ヒドロクロロチアジドとして80mg/12.5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、テルミサルタン40mgで効果不十分な場合にテルミサルタン／ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgの投与を、テルミサルタン80mg、又はテルミサルタン／ヒドロクロロチアジド40mg/12.5mgで効果不十分な場合にテルミサルタン／ヒドロクロロチアジド80mg/12.5mgの投与を検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、テルミサルタン／ヒドロクロロチアジドとして40mg/12.5mgを超えて投与しないこと。［9.3.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |