医療用医薬品 : ミカルディス |
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| 販売名 | ミカルディス錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 20mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、エリスリトール |
| 販売名 | ミカルディス錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 40mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、エリスリトール |
| 販売名 | ミカルディス錠80mg |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 80mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、D-マンニトール、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | ミカルディス錠20mg |
| 剤形 | 白色〜微黄色の錠剤 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約2.5mm |
| 重さ | 約0.085g |
| 識別コード | 50H |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／錠剤／内用
| 販売名 | ミカルディス錠40mg |
| 剤形 | 白色〜微黄色の割線入り錠剤 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8mm |
| 厚さ | 約2.8mm |
| 重さ | 約0.170g |
| 識別コード | 51H |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ミカルディス錠80mg |
| 剤形 | 白色の割線入りフィルムコート錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約10mm |
| 厚さ | 約4.4mm |
| 重さ | 約0.345g |
| 識別コード | 52H |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ミカルディス錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Micardis Tablets 20mg
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21600AMZ00541000
販売開始年月 : 2005年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミカルディス錠20mg
| 販売名 | ミカルディス錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 20mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、エリスリトール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メグルミン
添加剤 : ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール
添加剤 : エリスリトール
3.2 製剤の性状
ミカルディス錠20mg
| 販売名 | ミカルディス錠20mg |
| 剤形 | 白色〜微黄色の錠剤 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約2.5mm |
| 重さ | 約0.085g |
| 識別コード | 50H |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／錠剤／内用
識別コード : 50H
識別コード : ＠
識別コード : ＠50H
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : ミカルディス錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Micardis Tablets 40mg
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21600AMZ00542000
販売開始年月 : 2005年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミカルディス錠40mg
| 販売名 | ミカルディス錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 40mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、エリスリトール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メグルミン
添加剤 : ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール
添加剤 : エリスリトール
3.2 製剤の性状
ミカルディス錠40mg
| 販売名 | ミカルディス錠40mg |
| 剤形 | 白色〜微黄色の割線入り錠剤 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8mm |
| 厚さ | 約2.8mm |
| 重さ | 約0.170g |
| 識別コード | 51H |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 51H
識別コード : ＠
識別コード : ＠51H
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
販売名和名 : ミカルディス錠80mg
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : Micardis Tablets 80mg
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22200AMX00375000
販売開始年月 : 2010年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミカルディス錠80mg
| 販売名 | ミカルディス錠80mg |
| 有効成分 | 1錠中 テルミサルタン 80mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、D-マンニトール、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メグルミン
添加剤 : ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ミカルディス錠80mg
| 販売名 | ミカルディス錠80mg |
| 剤形 | 白色の割線入りフィルムコート錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約10mm |
| 厚さ | 約4.4mm |
| 重さ | 約0.345g |
| 識別コード | 52H |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 52H
識別コード : ＠
識別コード : ＠52H
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。［9.3.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |