医療用医薬品 : オプチレイ |
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| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 20mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 678 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 320 |
| 内容量（mL） | 20 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 13.6 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 6.4 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 50mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 678 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 320 |
| 内容量（mL） | 50 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 33.9 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 16.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 100mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 678 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 320 |
| 内容量（mL） | 100 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 67.8 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 32.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 20mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 741 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 350 |
| 内容量（mL） | 20 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 14.8 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 7.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 50mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 741 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 350 |
| 内容量（mL） | 50 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 37.1 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 17.5 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 100mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 741 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 350 |
| 内容量（mL） | 100 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 74.1 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 35.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 20mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約2 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 5.8 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 50mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約2 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 5.8 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 100mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約2 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 5.8 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 20mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 8.2 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 50mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 8.2 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 100mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 8.2 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : オプチレイ320注20mL
規格単位 : 67.8％20mL1瓶
欧文商標名 : Optiray for injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX00412
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オプチレイ320注20mL
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 20mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 678 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 320 |
| 内容量（mL） | 20 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 13.6 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 6.4 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オプチレイ320注20mL
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 20mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約2 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 5.8 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オプチレイ320注20mL
＜オプチレイ320注＞
脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
オプチレイ320注20mL
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 撮影の種類 | オプチレイ320注 | |
| 脳血管撮影 | 5〜15mL | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
| 冠状動脈撮影 | − | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜60mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜60mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 50〜100mL | |
| 50mLを超えて投与するときは、通常点滴静注などを用いる。 | ||
| 腹部のコンピューター断層撮影における造影 | − | |
| 静脈性尿路撮影 | 40〜100mL | |
| 50mLを超えて投与するときは、通常点滴静注などを用いる。 | ||
販売名和名 : オプチレイ320注50mL
規格単位 : 67.8％50mL1瓶
欧文商標名 : Optiray for injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX00413
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オプチレイ320注50mL
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 50mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 678 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 320 |
| 内容量（mL） | 50 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 33.9 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 16.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オプチレイ320注50mL
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 50mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約2 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 5.8 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オプチレイ320注50mL
＜オプチレイ320注＞
脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
オプチレイ320注50mL
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 撮影の種類 | オプチレイ320注 | |
| 脳血管撮影 | 5〜15mL | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
| 冠状動脈撮影 | − | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜60mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜60mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 50〜100mL | |
| 50mLを超えて投与するときは、通常点滴静注などを用いる。 | ||
| 腹部のコンピューター断層撮影における造影 | − | |
| 静脈性尿路撮影 | 40〜100mL | |
| 50mLを超えて投与するときは、通常点滴静注などを用いる。 | ||
販売名和名 : オプチレイ320注100mL
規格単位 : 67.8％100mL1瓶
欧文商標名 : Optiray for injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX00415
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オプチレイ320注100mL
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 100mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 678 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 320 |
| 内容量（mL） | 100 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 67.8 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 32.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オプチレイ320注100mL
| 販売名 | オプチレイ320注 |
| 100mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約2 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 5.8 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オプチレイ320注100mL
＜オプチレイ320注＞
脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
オプチレイ320注100mL
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 撮影の種類 | オプチレイ320注 | |
| 脳血管撮影 | 5〜15mL | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
| 冠状動脈撮影 | − | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜60mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜60mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 50〜100mL | |
| 50mLを超えて投与するときは、通常点滴静注などを用いる。 | ||
| 腹部のコンピューター断層撮影における造影 | − | |
| 静脈性尿路撮影 | 40〜100mL | |
| 50mLを超えて投与するときは、通常点滴静注などを用いる。 | ||
販売名和名 : オプチレイ350注20mL
規格単位 : 74.1％20mL1瓶
欧文商標名 : Optiray for injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX00416
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オプチレイ350注20mL
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 20mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 741 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 350 |
| 内容量（mL） | 20 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 14.8 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 7.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オプチレイ350注20mL
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 20mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 8.2 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オプチレイ350注20mL
＜オプチレイ350注＞
血管心臓撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、腹部のコンピューター断層撮影における造影
6.用法及び用量
オプチレイ350注20mL
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 撮影の種類 | オプチレイ350注 | |
| 脳血管撮影 | − | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL |
| 冠状動脈撮影 | 3〜8mL | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜60mL | |
| 四肢血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | − | |
| コンピューター断層撮影における造影 | − | |
| 腹部のコンピューター断層撮影における造影 | 90〜150mL | |
| 体重に応じて1.71mL/kgを静脈内投与する。1回量は150mLを超えないこと。 | ||
| 静脈性尿路撮影 | − | |
販売名和名 : オプチレイ350注50mL
規格単位 : 74.1％50mL1瓶
欧文商標名 : Optiray for injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX00417
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オプチレイ350注50mL
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 50mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 741 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 350 |
| 内容量（mL） | 50 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 37.1 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 17.5 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オプチレイ350注50mL
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 50mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 8.2 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オプチレイ350注50mL
＜オプチレイ350注＞
血管心臓撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、腹部のコンピューター断層撮影における造影
6.用法及び用量
オプチレイ350注50mL
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 撮影の種類 | オプチレイ350注 | |
| 脳血管撮影 | − | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL |
| 冠状動脈撮影 | 3〜8mL | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜60mL | |
| 四肢血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | − | |
| コンピューター断層撮影における造影 | − | |
| 腹部のコンピューター断層撮影における造影 | 90〜150mL | |
| 体重に応じて1.71mL/kgを静脈内投与する。1回量は150mLを超えないこと。 | ||
| 静脈性尿路撮影 | − | |
販売名和名 : オプチレイ350注100mL
規格単位 : 74.1％100mL1瓶
欧文商標名 : Optiray for injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX00418
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オプチレイ350注100mL
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 100mL | |
| 有効成分 | イオベルソール |
| 含有量（mg/mL） | 741 |
| ヨード含有量（mg/mL） | 350 |
| 内容量（mL） | 100 |
| 1瓶中イオベルソール含有量（g） | 74.1 |
| 1瓶中ヨード含有量（g） | 35.0 |
| 添加剤 | 1mL中にエデト酸カルシウムナトリウム水和物0.2mg、トロメタモールとして3.6mg及びpH調節剤を含有する。 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オプチレイ350注100mL
| 販売名 | オプチレイ350注 |
| 100mL | |
| 剤形 | 注射剤（バイアル） |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
| 粘稠度（mPa・s，37℃） | 8.2 |
| 色調・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オプチレイ350注100mL
＜オプチレイ350注＞
血管心臓撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、腹部のコンピューター断層撮影における造影
6.用法及び用量
オプチレイ350注100mL
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 撮影の種類 | オプチレイ350注 | |
| 脳血管撮影 | − | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL |
| 冠状動脈撮影 | 3〜8mL | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜60mL | |
| 四肢血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | − | |
| コンピューター断層撮影における造影 | − | |
| 腹部のコンピューター断層撮影における造影 | 90〜150mL | |
| 体重に応じて1.71mL/kgを静脈内投与する。1回量は150mLを超えないこと。 | ||
| 静脈性尿路撮影 | − | |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |