医療用医薬品 : ベニジピン塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」 | ベニジピン塩酸塩（日局）2mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」 | ベニジピン塩酸塩（日局）4mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」 | ベニジピン塩酸塩（日局）8mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」 | 黄色フィルムコーティング錠 | TU 203 | |||
| 6.1 | 2.9 | 80 | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」 | 黄色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 205 | |||
| 7.1 | 3.45 | 140 | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」 | 黄色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 206 | |||
| 8.1 | 3.6 | 200 | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets 「TCK」
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 23000AMX00562000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」 | ベニジピン塩酸塩（日局）2mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース2910
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| ベニジピン塩酸塩錠2mg「TCK」 | 黄色フィルムコーティング錠 | TU 203 | |||
| 6.1 | 2.9 | 80 | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TU203
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets 「TCK」
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 23000AMX00563000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」 | ベニジピン塩酸塩（日局）4mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース2910
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| ベニジピン塩酸塩錠4mg「TCK」 | 黄色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 205 | |||
| 7.1 | 3.45 | 140 | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU205
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets 「TCK」
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 23000AMX00564000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」 | ベニジピン塩酸塩（日局）8mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース2910、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース2910
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| ベニジピン塩酸塩錠8mg「TCK」 | 黄色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 206 | |||
| 8.1 | 3.6 | 200 | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU206
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |