医療用医薬品 : プラバスタチンナトリウム |
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| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プラバスタチンナトリウム5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、クエン酸Ca、無水ケイ酸、クロスカルメロースNa、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プラバスタチンナトリウム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、クエン酸Ca、無水ケイ酸、クロスカルメロースNa、ステアリン酸Mg、三二酸化鉄 |
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠で、においはなく、味はわずかに苦い |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約2.6mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD077 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 片面に割線の入った微紅色の素錠でにおいはなく、味はわずかに苦い |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約3mm |
| 重量 | 150mg |
| 識別コード | YD078 |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN SODIUM TABLETS
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 30100AMX00334
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プラバスタチンナトリウム5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、クエン酸Ca、無水ケイ酸、クロスカルメロースNa、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : クエン酸Ca
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠で、においはなく、味はわずかに苦い |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約2.6mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD077 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : YD077
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
販売名和名 : プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN SODIUM TABLETS
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 30100AMX00335
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、プラバスタチンナトリウム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、クエン酸Ca、無水ケイ酸、クロスカルメロースNa、ステアリン酸Mg、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : クエン酸Ca
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」
| 販売名 | プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 片面に割線の入った微紅色の素錠でにおいはなく、味はわずかに苦い |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約3mm |
| 重量 | 150mg |
| 識別コード | YD078 |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD078
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |