医療用医薬品 : リトドリン塩酸塩

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名リトドリン塩酸塩錠5mg「YD」
有効成分1錠中、リトドリン塩酸塩5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

販売名リトドリン塩酸塩錠5mg「YD」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約7.1mm
厚さ約3.5mm
重量125mg
識別コードYD664

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (リトドリン塩酸塩錠5mg「YD」)

販売名和名 : リトドリン塩酸塩錠5mg「YD」

規格単位 : 5mg1錠

基準名 : リトドリン塩酸塩錠

基準名 : RITODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 30100AMX00332

販売開始年月 : 2005年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名リトドリン塩酸塩錠5mg「YD」
有効成分1錠中、リトドリン塩酸塩5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : タルク

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

販売名リトドリン塩酸塩錠5mg「YD」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約7.1mm
厚さ約3.5mm
重量125mg
識別コードYD664

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : YD664

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

切迫流・早産

6.用法及び用量

通常、1回1錠（リトドリン塩酸塩として5mg）を1日3回食後経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版