医療用医薬品 : パルナパリンNa |
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パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 日局 パルナパリンナトリウム（健康なブタの腸粘膜由来） |
| 1シリンジ中 2000低分子量ヘパリン単位（抗第Xa因子活性） | |
| 添加剤 | 1シリンジ中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 日局 パルナパリンナトリウム（健康なブタの腸粘膜由来） |
| 1シリンジ中 3000低分子量ヘパリン単位（抗第Xa因子活性） | |
| 添加剤 | 1シリンジ中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 日局 パルナパリンナトリウム（健康なブタの腸粘膜由来） |
| 1シリンジ中 4000低分子量ヘパリン単位（抗第Xa因子活性） | |
| 添加剤 | 1シリンジ中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : パルナパリンNa透析用100単位／mLシリンジ20mL「フソー」
規格単位 : 2,000低分子量ヘパリン単位20mL1筒
欧文商標名 : Parnaparin Sodium Syringes"FUSO"for Dialysis
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873334
承認番号 : 30100AMX00306
販売開始年月 : 2010年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 日局 パルナパリンナトリウム（健康なブタの腸粘膜由来） |
| 1シリンジ中 2000低分子量ヘパリン単位（抗第Xa因子活性） | |
| 添加剤 | 1シリンジ中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用100単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
血液体外循環時の灌流血液の凝固防止（血液透析・血液透析ろ過・血液ろ過）
6.用法・用量
本剤を直接投与する。
＜出血性病変又は出血傾向を有しない患者の場合＞
・通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして治療1時間あたり7〜13単位/kgを体外循環路内血液に単回投与する。なお、体外循環路内の血液凝固状況に応じ適宜増減する。
・通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして15〜20単位/kgを体外循環路内血液に単回投与し、体外循環開始後は毎時6〜8単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。なお、体外循環路内の血液凝固状況に応じ適宜増減する。
＜出血性病変又は出血傾向を有する患者の場合＞
通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして10〜15単位/kgを体外循環路内血液に単回投与し、体外循環開始後は毎時6〜9単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。
販売名和名 : パルナパリンNa透析用150単位／mLシリンジ20mL「フソー」
規格単位 : 3,000低分子量ヘパリン単位20mL1筒
欧文商標名 : Parnaparin Sodium Syringes"FUSO"for Dialysis
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873334
承認番号 : 30100AMX00307
販売開始年月 : 2010年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 日局 パルナパリンナトリウム（健康なブタの腸粘膜由来） |
| 1シリンジ中 3000低分子量ヘパリン単位（抗第Xa因子活性） | |
| 添加剤 | 1シリンジ中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
血液体外循環時の灌流血液の凝固防止（血液透析・血液透析ろ過・血液ろ過）
6.用法・用量
本剤を直接投与する。
＜出血性病変又は出血傾向を有しない患者の場合＞
・通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして治療1時間あたり7〜13単位/kgを体外循環路内血液に単回投与する。なお、体外循環路内の血液凝固状況に応じ適宜増減する。
・通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして15〜20単位/kgを体外循環路内血液に単回投与し、体外循環開始後は毎時6〜8単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。なお、体外循環路内の血液凝固状況に応じ適宜増減する。
＜出血性病変又は出血傾向を有する患者の場合＞
通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして10〜15単位/kgを体外循環路内血液に単回投与し、体外循環開始後は毎時6〜9単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。
販売名和名 : パルナパリンNa透析用200単位／mLシリンジ20mL「フソー」
規格単位 : 4,000低分子量ヘパリン単位20mL1筒
欧文商標名 : Parnaparin Sodium Syringes"FUSO"for Dialysis
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873334
承認番号 : 30100AMX00308
販売開始年月 : 2010年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 日局 パルナパリンナトリウム（健康なブタの腸粘膜由来） |
| 1シリンジ中 4000低分子量ヘパリン単位（抗第Xa因子活性） | |
| 添加剤 | 1シリンジ中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」
| 販売名 | パルナパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「フソー」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
血液体外循環時の灌流血液の凝固防止（血液透析・血液透析ろ過・血液ろ過）
6.用法・用量
本剤を直接投与する。
＜出血性病変又は出血傾向を有しない患者の場合＞
・通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして治療1時間あたり7〜13単位/kgを体外循環路内血液に単回投与する。なお、体外循環路内の血液凝固状況に応じ適宜増減する。
・通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして15〜20単位/kgを体外循環路内血液に単回投与し、体外循環開始後は毎時6〜8単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。なお、体外循環路内の血液凝固状況に応じ適宜増減する。
＜出血性病変又は出血傾向を有する患者の場合＞
通常、成人には体外循環開始時、パルナパリンナトリウムとして10〜15単位/kgを体外循環路内血液に単回投与し、体外循環開始後は毎時6〜9単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |