医療用医薬品 : アクメインD

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3. 組成・性状


3.1 組成

アクメインD輸液(200mL袋)

販売名アクメインD輸液
容量(1袋中)200mL
有効成分塩化ナトリウム1.2g
塩化カリウム0.06g
塩化カルシウム水和物0.04g
酢酸ナトリウム水和物0.76g
精製ブドウ糖10.0g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKCa2+ClAcetate
1304310928200

アクメインD輸液(500mL瓶)

販売名アクメインD輸液
容量(1本中)500mL
有効成分塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.10g
酢酸ナトリウム水和物1.90g
精製ブドウ糖25.0g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKCa2+ClAcetate
1304310928200

アクメインD輸液(500mL袋)

販売名アクメインD輸液
容量(1袋中)500mL
有効成分塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.10g
酢酸ナトリウム水和物1.90g
精製ブドウ糖25.0g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKCa2+ClAcetate
1304310928200

3.2 製剤の性状

アクメインD輸液(200mL袋)

販売名アクメインD輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アクメインD輸液(500mL瓶)

販売名アクメインD輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アクメインD輸液(500mL袋)

販売名アクメインD輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アクメインD輸液)

販売名和名 : アクメインD輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : Acmain D Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 30100AMX00296

販売開始年月 : 1990年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アクメインD輸液(200mL袋)

販売名アクメインD輸液
容量(1袋中)200mL
有効成分塩化ナトリウム1.2g
塩化カリウム0.06g
塩化カルシウム水和物0.04g
酢酸ナトリウム水和物0.76g
精製ブドウ糖10.0g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKCa2+ClAcetate
1304310928200

添加剤 : pH調整剤(塩酸)

3.2 製剤の性状

アクメインD輸液(200mL袋)

販売名アクメインD輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アクメインD輸液)

販売名和名 : アクメインD輸液

規格単位 : 500mL1瓶

欧文商標名 : Acmain D Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 30100AMX00296

販売開始年月 : 1990年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アクメインD輸液(500mL瓶)

販売名アクメインD輸液
容量(1本中)500mL
有効成分塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.10g
酢酸ナトリウム水和物1.90g
精製ブドウ糖25.0g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKCa2+ClAcetate
1304310928200

添加剤 : pH調整剤(塩酸)

3.2 製剤の性状

アクメインD輸液(500mL瓶)

販売名アクメインD輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アクメインD輸液)

販売名和名 : アクメインD輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : Acmain D Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 30100AMX00296

販売開始年月 : 1990年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アクメインD輸液(500mL袋)

販売名アクメインD輸液
容量(1袋中)500mL
有効成分塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.10g
酢酸ナトリウム水和物1.90g
精製ブドウ糖25.0g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKCa2+ClAcetate
1304310928200

添加剤 : pH調整剤(塩酸)

3.2 製剤の性状

アクメインD輸液(500mL袋)

販売名アクメインD輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版