医療用医薬品 : ユエキンキープ

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3. 組成・性状


3.1 組成

ユエキンキープ3号輸液(200mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
容量(1袋中)200mL
有効成分塩化ナトリウム0.18g
塩化カリウム0.298g
乳酸ナトリウム0.448g
精製ブドウ糖8.6g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKClLactate
35203520172

ユエキンキープ3号輸液(500mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
容量(1袋中)500mL
有効成分塩化ナトリウム0.45g
塩化カリウム0.745g
乳酸ナトリウム1.12g
精製ブドウ糖21.5g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKClLactate
35203520172

3.2 製剤の性状

ユエキンキープ3号輸液(200mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

ユエキンキープ3号輸液(500mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ユエキンキープ3号輸液)

販売名和名 : ユエキンキープ3号輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : Yuekinkeep No.3 Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 30100AMX00297

販売開始年月 : 1976年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ユエキンキープ3号輸液(200mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
容量(1袋中)200mL
有効成分塩化ナトリウム0.18g
塩化カリウム0.298g
乳酸ナトリウム0.448g
精製ブドウ糖8.6g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKClLactate
35203520172

添加剤 : pH調節剤(塩酸)

3.2 製剤の性状

ユエキンキープ3号輸液(200mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持。

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間あたり300〜500mL、小児の場合、1時間あたり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (ユエキンキープ3号輸液)

販売名和名 : ユエキンキープ3号輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : Yuekinkeep No.3 Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 30100AMX00297

販売開始年月 : 1976年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ユエキンキープ3号輸液(500mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
容量(1袋中)500mL
有効成分塩化ナトリウム0.45g
塩化カリウム0.745g
乳酸ナトリウム1.12g
精製ブドウ糖21.5g
添加剤pH調節剤(塩酸)適量

電解質濃度(mEq/L)熱量(kcal/L)
NaKClLactate
35203520172

添加剤 : pH調節剤(塩酸)

3.2 製剤の性状

ユエキンキープ3号輸液(500mLソフトバッグ)

販売名ユエキンキープ3号輸液
性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持。

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間あたり300〜500mL、小児の場合、1時間あたり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版