医療用医薬品 : アロプリノール

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3. 組成・性状


3.1 組成

アロプリノール錠50mg「DSP」

販売名アロプリノール錠50mg「DSP」
有効成分1錠中日局アロプリノール50mg
添加剤トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

アロプリノール錠100mg「DSP」

販売名アロプリノール錠100mg「DSP」
有効成分1錠中日局アロプリノール100mg
添加剤トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠50mg「DSP」

販売名アロプリノール錠50mg「DSP」
色・剤形白色の素錠
外形 
大きさ直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
約6約2.2約80
識別コードDS304

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

アロプリノール錠100mg「DSP」

販売名アロプリノール錠100mg「DSP」
色・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
約8約2.4約160
識別コードP305

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (アロプリノール錠50mg「DSP」)

販売名和名 : アロプリノール錠50mg「DSP」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Allopurinol Tablets"DSP"

基準名 : アロプリノール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873943

承認番号 : 30100AMX00378

販売開始年月 : 2011年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アロプリノール錠50mg「DSP」

販売名アロプリノール錠50mg「DSP」
有効成分1錠中日局アロプリノール50mg
添加剤トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠50mg「DSP」

販売名アロプリノール錠50mg「DSP」
色・剤形白色の素錠
外形 
大きさ直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
約6約2.2約80
識別コードDS304

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : DS304

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の場合における高尿酸血症の是正

痛風、高尿酸血症をともなう高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年令、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]

規格単位毎の明細 (アロプリノール錠100mg「DSP」)

販売名和名 : アロプリノール錠100mg「DSP」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Allopurinol Tablets"DSP"

基準名 : アロプリノール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873943

承認番号 : 30100AMX00380

販売開始年月 : 1975年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アロプリノール錠100mg「DSP」

販売名アロプリノール錠100mg「DSP」
有効成分1錠中日局アロプリノール100mg
添加剤トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠100mg「DSP」

販売名アロプリノール錠100mg「DSP」
色・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
約8約2.4約160
識別コードP305

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : P305

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の場合における高尿酸血症の是正

痛風、高尿酸血症をともなう高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年令、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版