医療用医薬品 : ブロマゼパム (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	ブロマゼパム細粒1％「サンド」
有効成分	1g中日局ブロマゼパム10mg
添加剤	バレイショデンプン、乳糖水和物、ポビドン

3.2　製剤の性状

販売名	ブロマゼパム細粒1％「サンド」
剤形	細粒剤
色調	白色

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の明細 (ブロマゼパム細粒1％「サンド」)

販売名和名 : ブロマゼパム細粒1％「サンド」

規格単位 : 1％1g

欧文商標名 : Bromazepam Fine Granule 1％[SANDOZ]

規制区分

規制区分名称 : 第三種向精神薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 30100AMX00401000

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ブロマゼパム細粒1％「サンド」
有効成分	1g中日局ブロマゼパム10mg
添加剤	バレイショデンプン、乳糖水和物、ポビドン

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ポビドン

3.2　製剤の性状

販売名	ブロマゼパム細粒1％「サンド」
剤形	細粒剤
色調	白色

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖

うつ病における不安・緊張

心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害

麻酔前投薬

6.用法及び用量

＜神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張＞

通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害＞

通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜麻酔前投薬＞

通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。

医療用医薬品 : ブロマゼパム

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ブロマゼパム細粒1％「サンド」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状