医療用医薬品 : キンダリー

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3. 組成・性状


3.1 組成

A液成分容量
10L
有効成分日局 塩化ナトリウム2,205g
日局 塩化カリウム60.0g
日局 塩化カルシウム水和物66.9g
塩化マグネシウム42.7g
無水酢酸ナトリウム63.2g
日局 ブドウ糖525.0g
添加剤日局 氷酢酸42.0g
B末成分1袋(882g)
有効成分日局 炭酸水素ナトリウム882g

<希釈調製後の糖・電解質濃度(理論値)>

電解質濃度(mEq/L)ブドウ糖(mg/dL)
NaKCa2+Mg2+ClCH3COOHCO3C6H12O6
1402.32.61.2113.94.230150
※pH調節剤氷酢酸のCH3COO− 2mEq/Lを含む。

3.2 製剤の性状

A液B末
性状無色澄明の液白色の結晶又は結晶性の粉末
pH4.1〜4.5
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
0.7〜0.9
(水で35倍希釈した液)

【色】
無色澄明
白色
【剤形】
/液剤/注射
結晶/散剤/注射
結晶性粉末/散剤/注射


規格単位毎の明細 (キンダリー透析剤AF5P号)

販売名和名 : キンダリー透析剤AF5P号

規格単位 : 10L1瓶(炭酸水素ナトリウム付)

欧文商標名 : KINDALY Hemodialysis Agents AF-5P

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87341

承認番号 : 30200AMX00464

販売開始年月 : 2020年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

A液成分容量
10L
有効成分日局 塩化ナトリウム2,205g
日局 塩化カリウム60.0g
日局 塩化カルシウム水和物66.9g
塩化マグネシウム42.7g
無水酢酸ナトリウム63.2g
日局 ブドウ糖525.0g
添加剤日局 氷酢酸42.0g
B末成分1袋(882g)
有効成分日局 炭酸水素ナトリウム882g

<希釈調製後の糖・電解質濃度(理論値)>

電解質濃度(mEq/L)ブドウ糖(mg/dL)
NaKCa2+Mg2+ClCH3COOHCO3C6H12O6
1402.32.61.2113.94.230150
※pH調節剤氷酢酸のCH3COO− 2mEq/Lを含む。

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

A液B末
性状無色澄明の液白色の結晶又は結晶性の粉末
pH4.1〜4.5
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
0.7〜0.9
(水で35倍希釈した液)

【色】
無色澄明
白色
【剤形】
/液剤/注射
結晶/散剤/注射
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として用いる。
(無糖の透析液では血糖値管理の困難な患者及び他の重炭酸型透析液では高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合、又は高カルシウム血症を起こすおそれのある場合に用いる。)

6.用法・用量

通常、A液:(B末水溶液+透析用水)=1:34の希釈・調製比率の重炭酸型透析液供給装置を用いて血液透析を行う場合の灌流液として使用する。すなわち、B末を透析用水に溶かし、炭酸水素ナトリウム882gに対応する容量をとり、これにA液10L及び透析用水を加えて350Lとする。
用量は透析時間により異なるが、通常、灌流液として150〜300Lを用いる。

5.効能・効果に関連する注意

5.1 本剤は慢性腎不全に対する通常の血液透析に使用するが、本剤の特徴や次の事項を考慮して使用すること。[8.1、8.2参照]

5.1.1 本剤はブドウ糖を含む製剤(使用時:150mg/dL)であるので、ブドウ糖を含まない透析液では、透析中血糖値の急激な低下等、良好な血糖コントロールの困難な場合に使用する。

5.1.2 本剤はカリウム、カルシウム、マグネシウム濃度の低い製剤であるので、次のような場合に使用する。

(1)カリウム、マグネシウム濃度の高い透析液では、高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合

(2)活性型ビタミンD3製剤やリン吸着剤としてカルシウム製剤等の薬剤使用中で、カルシウム濃度の高い透析液では、高カルシウム血症を起こすおそれのある場合


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版