医療用医薬品 : プレガバリン |
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| 販売名 | プレガバリンOD錠25mg「NPI」 |
| 有効成分（1錠中） | プレガバリン 25mg |
| 添加剤 | ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水アメ、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、サッカリンナトリウム水和物、スクラロース、香料、プロピレングリコール |
| 販売名 | プレガバリンOD錠75mg「NPI」 |
| 有効成分（1錠中） | プレガバリン 75mg |
| 添加剤 | ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水アメ、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、サッカリンナトリウム水和物、スクラロース、香料、プロピレングリコール |
| 販売名 | プレガバリンOD錠150mg「NPI」 |
| 有効成分（1錠中） | プレガバリン 150mg |
| 添加剤 | ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水アメ、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、サッカリンナトリウム水和物、スクラロース、香料、プロピレングリコール |
| 販売名 | プレガバリンOD錠25mg「NPI」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 80mg | |
| 識別コード | プレガバリンOD 25 NPI | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | プレガバリンOD錠75mg「NPI」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 4.2mm | |
| 重量 | 190mg | |
| 識別コード | プレガバリンOD 75 NPI | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | プレガバリンOD錠150mg「NPI」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 10.0mm | |
| 厚さ | 5.5mm | |
| 重量 | 380mg | |
| 識別コード | プレガバリンOD 150 NPI | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : プレガバリンOD錠25mg「NPI」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Pregabalin OD Tablets 25mg"NPI"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00826000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンOD錠25mg「NPI」
| 販売名 | プレガバリンOD錠25mg「NPI」 |
| 有効成分（1錠中） | プレガバリン 25mg |
| 添加剤 | ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水アメ、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、サッカリンナトリウム水和物、スクラロース、香料、プロピレングリコール |
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 粉末還元麦芽糖水アメ
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
プレガバリンOD錠25mg「NPI」
| 販売名 | プレガバリンOD錠25mg「NPI」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 80mg | |
| 識別コード | プレガバリンOD 25 NPI | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレガバリンOD25NPI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg 1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量（最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンOD錠75mg「NPI」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : Pregabalin OD Tablets 75mg"NPI"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00827000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンOD錠75mg「NPI」
| 販売名 | プレガバリンOD錠75mg「NPI」 |
| 有効成分（1錠中） | プレガバリン 75mg |
| 添加剤 | ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水アメ、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、サッカリンナトリウム水和物、スクラロース、香料、プロピレングリコール |
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 粉末還元麦芽糖水アメ
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
プレガバリンOD錠75mg「NPI」
| 販売名 | プレガバリンOD錠75mg「NPI」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 4.2mm | |
| 重量 | 190mg | |
| 識別コード | プレガバリンOD 75 NPI | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレガバリンOD75NPI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg 1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量（最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンOD錠150mg「NPI」
規格単位 : 150mg1錠
欧文商標名 : Pregabalin OD Tablets 150mg"NPI"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00828000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンOD錠150mg「NPI」
| 販売名 | プレガバリンOD錠150mg「NPI」 |
| 有効成分（1錠中） | プレガバリン 150mg |
| 添加剤 | ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末還元麦芽糖水アメ、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、サッカリンナトリウム水和物、スクラロース、香料、プロピレングリコール |
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 粉末還元麦芽糖水アメ
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
プレガバリンOD錠150mg「NPI」
| 販売名 | プレガバリンOD錠150mg「NPI」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 10.0mm | |
| 厚さ | 5.5mm | |
| 重量 | 380mg | |
| 識別コード | プレガバリンOD 150 NPI | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレガバリンOD150NPI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg 1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量（最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |