医療用医薬品 : プレガバリン |
List Top |
| 品名 | プレガバリンカプセル25mg「サワイ」 | |
| 有効成分 ［1カプセル中］ | プレガバリン | |
| 25mg | ||
| 添加剤 | カプセル内容物 | タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na | |
| 品名 | プレガバリンカプセル75mg「サワイ」 | |
| 有効成分 ［1カプセル中］ | プレガバリン | |
| 75mg | ||
| 添加剤 | カプセル内容物 | タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na | |
| 三二酸化鉄 | ||
| 品名 | プレガバリンカプセル150mg「サワイ」 | |
| 有効成分 ［1カプセル中］ | プレガバリン | |
| 150mg | ||
| 添加剤 | カプセル内容物 | タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na | |
| 品名 | プレガバリンOD錠25mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | プレガバリン |
| 25mg | |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール |
| 品名 | プレガバリンOD錠75mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | プレガバリン |
| 75mg | |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール |
| 品名 | プレガバリンOD錠150mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | プレガバリン |
| 150mg | |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール |
| 品名 | プレガバリンカプセル25mg「サワイ」 |
| 外形 | 4号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：白色 胴部：白色 内容物：白色の粉末 |
| 全長（mm） | 14.2 |
| 重量（mg） | 約130 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 品名 | プレガバリンカプセル75mg「サワイ」 |
| 外形 | 4号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：濃赤褐色 胴部：白色 内容物：白色の粉末 |
| 全長（mm） | 14.2 |
| 重量（mg） | 約130 |
【色】
濃赤かっ色
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 品名 | プレガバリンカプセル150mg「サワイ」 |
| 外形 | 3号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：白色 胴部：白色 内容物：白色の粉末 |
| 全長（mm） | 15.8 |
| 重量（mg） | 約229 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 品名 | プレガバリンOD錠25mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約90 |
| 本体表示 | プレガバリン OD 25 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | プレガバリンOD錠75mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約180 |
| 本体表示 | プレガバリン OD 75 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | プレガバリンOD錠150mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 10.1 |
| 厚さ（mm） | 4.9 |
| 重量（mg） | 約360 |
| 本体表示 | プレガバリン OD 150 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : プレガバリンカプセル25mg「サワイ」
規格単位 : 25mg1カプセル
欧文商標名 : PREGABALIN Capsules[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00859000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンカプセル25mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンカプセル25mg「サワイ」 | |
| 有効成分 ［1カプセル中］ | プレガバリン | |
| 25mg | ||
| 添加剤 | カプセル内容物 | タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na | |
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
プレガバリンカプセル25mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンカプセル25mg「サワイ」 |
| 外形 | 4号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：白色 胴部：白色 内容物：白色の粉末 |
| 全長（mm） | 14.2 |
| 重量（mg） | 約130 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : プレガバリン25mgサワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量 （最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンカプセル75mg「サワイ」
規格単位 : 75mg1カプセル
欧文商標名 : PREGABALIN Capsules[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00860000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンカプセル75mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンカプセル75mg「サワイ」 | |
| 有効成分 ［1カプセル中］ | プレガバリン | |
| 75mg | ||
| 添加剤 | カプセル内容物 | タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na | |
| 三二酸化鉄 | ||
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
プレガバリンカプセル75mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンカプセル75mg「サワイ」 |
| 外形 | 4号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：濃赤褐色 胴部：白色 内容物：白色の粉末 |
| 全長（mm） | 14.2 |
| 重量（mg） | 約130 |
【色】
濃赤かっ色
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : プレガバリン75mgサワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量 （最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンカプセル150mg「サワイ」
規格単位 : 150mg1カプセル
欧文商標名 : PREGABALIN Capsules[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00861000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンカプセル150mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンカプセル150mg「サワイ」 | |
| 有効成分 ［1カプセル中］ | プレガバリン | |
| 150mg | ||
| 添加剤 | カプセル内容物 | タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na | |
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
プレガバリンカプセル150mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンカプセル150mg「サワイ」 |
| 外形 | 3号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：白色 胴部：白色 内容物：白色の粉末 |
| 全長（mm） | 15.8 |
| 重量（mg） | 約229 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : プレガバリン150mgサワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量 （最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンOD錠25mg「サワイ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : PREGABALIN OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00862000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンOD錠25mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンOD錠25mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | プレガバリン |
| 25mg | |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール |
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
プレガバリンOD錠25mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンOD錠25mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約90 |
| 本体表示 | プレガバリン OD 25 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレガバリンOD25サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量 （最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンOD錠75mg「サワイ」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : PREGABALIN OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00863000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンOD錠75mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンOD錠75mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | プレガバリン |
| 75mg | |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール |
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
プレガバリンOD錠75mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンOD錠75mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約180 |
| 本体表示 | プレガバリン OD 75 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレガバリンOD75サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量 （最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
販売名和名 : プレガバリンOD錠150mg「サワイ」
規格単位 : 150mg1錠
欧文商標名 : PREGABALIN OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871190
承認番号 : 30200AMX00864000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プレガバリンOD錠150mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンOD錠150mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | プレガバリン |
| 150mg | |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、スクラロース、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール |
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
プレガバリンOD錠150mg「サワイ」
| 品名 | プレガバリンOD錠150mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 10.1 |
| 厚さ（mm） | 4.9 |
| 重量（mg） | 約360 |
| 本体表示 | プレガバリン OD 150 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレガバリンOD150サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経障害性疼痛
○線維筋痛症に伴う疼痛
6.用法及び用量
＜神経障害性疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［8.2参照］
7.2 腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［9.2、9.8.1、16.6.2参照］
＜神経障害性疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜600mg | 75〜300mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 最高投与量 | 1回300mg1日2回 | 1回100mg1日3回 又は 1回150mg1日2回 | 1回75mg1日2回 又は 1回150mg1日1回 | 1回75mg1日1回 | 100又は150mg |
＜線維筋痛症に伴う疼痛＞
| クレアチニンクリアランス （mL/min） | ≧60 | ≧30-＜60 | ≧15-＜30 | ＜15 | 血液透析後の補充用量注） |
| 1日投与量 | 150〜450mg | 75〜225mg | 25〜150mg | 25〜75mg | ／ |
| 初期用量 | 1回75mg1日2回 | 1回25mg1日3回 又は 1回75mg1日1回 | 1回25mg1日1回もしくは2回 又は 1回50mg1日1回 | 1回25mg1日1回 | 25又は50mg |
| 維持量 | 1回150mg1日2回 | 1回50mg1日3回 又は 1回75mg1日2回 | 1回75mg1日1回 | 1回25又は50mg1日1回 | 50又は75mg |
| 維持量 （最高投与量） | 1回225mg1日2回 | 1回75mg1日3回 | 1回100もしくは125mg1日1回 又は 1回75mg1日2回 | 1回50又は75mg1日1回 | 75又は100mg |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |