医療用医薬品 : アルタット |
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| 販売名 | アルタット静注用75mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 75mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 グリシン75mg、pH調節剤 |
| 販売名 | アルタット静注用75mg |
| 剤形・性状 | バイアル（白色の塊又は粉末の凍結乾燥製剤） |
本品1バイアルを生理食塩液20mLに溶かした場合（無色澄明）
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
販売名和名 : アルタット静注用75mg
規格単位 : 75mg1瓶
欧文商標名 : ALTAT FOR I.V.INJECTION
基準名 : 注射用ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872325
承認番号 : 22400AMX00161
販売開始年月 : 1995年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | アルタット静注用75mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 75mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 グリシン75mg、pH調節剤 |
添加剤 : グリシン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | アルタット静注用75mg |
| 剤形・性状 | バイアル（白色の塊又は粉末の凍結乾燥製剤） |
本品1バイアルを生理食塩液20mLに溶かした場合（無色澄明）
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）、麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）＞
通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として1回75mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し、1日2回（12時間毎）緩徐に静脈内投与する。又は輸液に混合して点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。一般的に1週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として1回75mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し、麻酔導入1時間前に緩徐に静脈内投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |