医療用医薬品 : ハルトマン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL瓶)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
容量500mL
有効成分
(1瓶中)
日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム1.55g
添加剤pH調節剤適量

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLact.
130.44.02.7109.427.7

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL袋)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
容量500mL
有効成分
(1袋中)
日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム1.55g
添加剤pH調節剤適量

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLact.
130.44.02.7109.427.7

3.2 製剤の性状

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL瓶)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
剤形水性注射剤
色調無色澄明の液
pH6.0〜7.5
浸透圧比0.8〜1.0(生理食塩液に対する比)
比重d20201.004〜1.009

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL袋)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
剤形水性注射剤
色調無色澄明の液
pH6.0〜7.5
浸透圧比0.8〜1.0(生理食塩液に対する比)
比重d20201.004〜1.009

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ハルトマン液「コバヤシ」)

販売名和名 : ハルトマン液「コバヤシ」

規格単位 : 500mL1瓶

欧文商標名 : HARTMANN'S Solution "KOBAYASHI"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 15300AMZ00370

販売開始年月 : 1978年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL瓶)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
容量500mL
有効成分
(1瓶中)
日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム1.55g
添加剤pH調節剤適量

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLact.
130.44.02.7109.427.7

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL瓶)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
剤形水性注射剤
色調無色澄明の液
pH6.0〜7.5
浸透圧比0.8〜1.0(生理食塩液に対する比)
比重d20201.004〜1.009

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間あたり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ハルトマン液「コバヤシ」)

販売名和名 : ハルトマン液「コバヤシ」

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : HARTMANN'S Solution "KOBAYASHI"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 15300AMZ00370

販売開始年月 : 2020年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL袋)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
容量500mL
有効成分
(1袋中)
日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム1.55g
添加剤pH調節剤適量

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLact.
130.44.02.7109.427.7

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

ハルトマン液「コバヤシ」(500mL袋)

販売名ハルトマン液「コバヤシ」
剤形水性注射剤
色調無色澄明の液
pH6.0〜7.5
浸透圧比0.8〜1.0(生理食塩液に対する比)
比重d20201.004〜1.009

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間あたり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版