医療用医薬品 : セレジスト |
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| 販売名 | セレジスト錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 タルチレリン水和物5mg |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール |
| 販売名 | セレジストOD錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 タルチレリン水和物5mg |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、ポビドン、D-マンニトール |
| 販売名 | セレジスト錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入） | ||
| 外形 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | |
| 7.0 | 3.0 | 0.12 | |
| 識別コード | TA137 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | セレジストOD錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（口腔内崩壊錠、割線入） | ||
| 外形 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | |
| 7.0 | 3.0 | 0.11 | |
| 識別コード | TA142 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : セレジスト錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : CEREDIST Tablets
基準名 : タルチレリン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 22400AMX00127
販売開始年月 : 2000年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレジスト錠5mg
| 販売名 | セレジスト錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 タルチレリン水和物5mg |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール |
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : ポビドン
添加物 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
セレジスト錠5mg
| 販売名 | セレジスト錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入） | ||
| 外形 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | |
| 7.0 | 3.0 | 0.12 | |
| 識別コード | TA137 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TA137
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脊髄小脳変性症における運動失調の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはタルチレリン水和物として1回5mg、1日2回（朝、夕）食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 運動失調を呈する類似疾患が他にも知られていることから、病歴の聴取及び全身の理学的所見に基づいた確定診断のうえ投与を行うこと。
販売名和名 : セレジストOD錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : CEREDIST OD Tablets
基準名 : タルチレリン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 22100AMX01070
販売開始年月 : 2009年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレジストOD錠5mg
| 販売名 | セレジストOD錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 タルチレリン水和物5mg |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、ポビドン、D-マンニトール |
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : ポビドン
添加物 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
セレジストOD錠5mg
| 販売名 | セレジストOD錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・素錠（口腔内崩壊錠、割線入） | ||
| 外形 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（g） | |
| 7.0 | 3.0 | 0.11 | |
| 識別コード | TA142 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TA142
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脊髄小脳変性症における運動失調の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはタルチレリン水和物として1回5mg、1日2回（朝、夕）食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 運動失調を呈する類似疾患が他にも知られていることから、病歴の聴取及び全身の理学的所見に基づいた確定診断のうえ投与を行うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/08/19 版 |