医療用医薬品 : ヒアルロン酸Na

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」
有効成分1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム1mg
添加剤ホウ酸、ホウ砂、クロルヘキシジングルコン酸塩、等張化剤

ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」
有効成分1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム3mg
添加剤ホウ酸、ホウ砂、クロルヘキシジングルコン酸塩、等張化剤

3.2 製剤の性状

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」
性状無色澄明の粘稠性の無菌水性点眼剤
pH6.5〜7.5
浸透圧比生理食塩液に対する比:0.9〜1.1

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」
性状無色澄明の粘稠性の無菌水性点眼剤
pH6.8〜7.8
浸透圧比生理食塩液に対する比:0.9〜1.1

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用


規格単位毎の明細 (ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」)

販売名和名 : ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」

規格単位 : 0.1%5mL1瓶

欧文商標名 : HYALURONATE Na OPHTHALMIC SOLUTION 0.1%

基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 30200AMX00590

販売開始年月 : 2002年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」
有効成分1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム1mg
添加剤ホウ酸、ホウ砂、クロルヘキシジングルコン酸塩、等張化剤

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : ホウ砂

添加剤 : クロルヘキシジングルコン酸塩

添加剤 : 等張化剤

3.2 製剤の性状

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」
性状無色澄明の粘稠性の無菌水性点眼剤
pH6.5〜7.5
浸透圧比生理食塩液に対する比:0.9〜1.1

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患に伴う角結膜上皮障害

○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患

○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患

6.用法及び用量

1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3%製剤を投与する。

規格単位毎の明細 (ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」)

販売名和名 : ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」

規格単位 : 0.3%5mL1瓶

欧文商標名 : HYALURONATE Na OPHTHALMIC SOLUTION 0.3%

基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 30200AMX00591

販売開始年月 : 2013年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」
有効成分1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム3mg
添加剤ホウ酸、ホウ砂、クロルヘキシジングルコン酸塩、等張化剤

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : ホウ砂

添加剤 : クロルヘキシジングルコン酸塩

添加剤 : 等張化剤

3.2 製剤の性状

ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」

販売名ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」
性状無色澄明の粘稠性の無菌水性点眼剤
pH6.8〜7.8
浸透圧比生理食塩液に対する比:0.9〜1.1

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患に伴う角結膜上皮障害

○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患

○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患

6.用法及び用量

1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3%製剤を投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版