医療用医薬品 : ネオフィリン |
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| 販売名 | ネオフィリン注250mg |
| 有効成分 | アミノフィリン水和物 250mg （1管（10mL）中の分量） |
| 添加剤 | エチレンジアミン 11mg （1管（10mL）中の分量） |
| 販売名 | ネオフィリン注PL250mg |
| 有効成分 | アミノフィリン水和物 250mg （1管（10mL）中の分量） |
| 添加剤 | エチレンジアミン 11mg （1管（10mL）中の分量） |
| 販売名 | ネオフィリン注250mg |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| pH | 8.0〜10.0 |
| 浸透圧比 | 約0.4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ネオフィリン注PL250mg |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| pH | 8.0〜10.0 |
| 浸透圧比 | 約0.4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ネオフィリン注250mg
規格単位 : 2.5％10mL1管
欧文商標名 : Neophyllin Injection
基準名 : アミノフィリン注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872115
承認番号 : 21900AMX00117000
販売開始年月 : 1950年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ネオフィリン注250mg
| 販売名 | ネオフィリン注250mg |
| 有効成分 | アミノフィリン水和物 250mg （1管（10mL）中の分量） |
| 添加剤 | エチレンジアミン 11mg （1管（10mL）中の分量） |
添加剤 : エチレンジアミン
3.2 製剤の性状
ネオフィリン注250mg
| 販売名 | ネオフィリン注250mg |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| pH | 8.0〜10.0 |
| 浸透圧比 | 約0.4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、喘息性（様）気管支炎、肺性心、うっ血性心不全、肺水腫、心臓喘息、チェーン・ストークス呼吸、閉塞性肺疾患（肺気腫、慢性気管支炎など）における呼吸困難、狭心症（発作予防）、脳卒中発作急性期
6.用法及び用量
アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1〜2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5〜10分を要して静脈内に緩徐に注入する。必要に応じて点滴静脈内注射する。
小児には1回3〜4mg/kgを静脈内注射する。投与間隔は8時間以上とし、最高用量は1日12mg/kgを限度とする。必要に応じて点滴静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜気管支喘息＞
7.1小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。［9.7.1参照］
＜参考：日本小児アレルギー学会：小児気管支喘息治療・管理ガイドライン1)＞
7.1.1 喘息の急性増悪（発作）時のアミノフィリン投与量の目安
| 投与量 | ||
| 初期投与量（mg/kg） | 維持量（mg/kg/時） | |
| あらかじめ経口投与されていない場合 | 4〜5mg/kgを30分以上かけて点滴静注 | 0.6〜0.8mg/kg/時 |
| あらかじめ経口投与されている場合 | 3〜4mg/kgを30分以上かけて点滴静注 | |
販売名和名 : ネオフィリン注PL250mg
規格単位 : 2.5％10mL1管
欧文商標名 : Neophyllin Injection
基準名 : アミノフィリン注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872115
承認番号 : 22600AMX00960000
販売開始年月 : 2015年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ネオフィリン注PL250mg
| 販売名 | ネオフィリン注PL250mg |
| 有効成分 | アミノフィリン水和物 250mg （1管（10mL）中の分量） |
| 添加剤 | エチレンジアミン 11mg （1管（10mL）中の分量） |
添加剤 : エチレンジアミン
3.2 製剤の性状
ネオフィリン注PL250mg
| 販売名 | ネオフィリン注PL250mg |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| pH | 8.0〜10.0 |
| 浸透圧比 | 約0.4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、喘息性（様）気管支炎、肺性心、うっ血性心不全、肺水腫、心臓喘息、チェーン・ストークス呼吸、閉塞性肺疾患（肺気腫、慢性気管支炎など）における呼吸困難、狭心症（発作予防）、脳卒中発作急性期
6.用法及び用量
アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1〜2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5〜10分を要して静脈内に緩徐に注入する。必要に応じて点滴静脈内注射する。
小児には1回3〜4mg/kgを静脈内注射する。投与間隔は8時間以上とし、最高用量は1日12mg/kgを限度とする。必要に応じて点滴静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜気管支喘息＞
7.1小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。［9.7.1参照］
＜参考：日本小児アレルギー学会：小児気管支喘息治療・管理ガイドライン1)＞
7.1.1 喘息の急性増悪（発作）時のアミノフィリン投与量の目安
| 投与量 | ||
| 初期投与量（mg/kg） | 維持量（mg/kg/時） | |
| あらかじめ経口投与されていない場合 | 4〜5mg/kgを30分以上かけて点滴静注 | 0.6〜0.8mg/kg/時 |
| あらかじめ経口投与されている場合 | 3〜4mg/kgを30分以上かけて点滴静注 | |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |