医療用医薬品 : イオパミドール

 List   Top

3. 組成・性状

3.1　組成

イオパミドール150注50mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
50mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　306.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）150
1瓶中のヨウ素含有量（g）7.5
添加剤トロメタモール（mg/瓶）50
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）5
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール150注200mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
200mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　306.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）150
1瓶中のヨウ素含有量（g）30
添加剤トロメタモール（mg/瓶）200
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）20
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール300注20mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
20mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　612.4mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）300
1瓶中のヨウ素含有量（g）6
添加剤トロメタモール（mg/瓶）20
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）2
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール300注50mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
50mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　612.4mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）300
1瓶中のヨウ素含有量（g）15
添加剤トロメタモール（mg/瓶）50
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）5
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール300注100mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
100mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　612.4mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）300
1瓶中のヨウ素含有量（g）30
添加剤トロメタモール（mg/瓶）100
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）10
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール370注20mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
20mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　755.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）370
1瓶中のヨウ素含有量（g）7.4
添加剤トロメタモール（mg/瓶）20
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）2
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール370注50mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
50mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　755.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）370
1瓶中のヨウ素含有量（g）18.5
添加剤トロメタモール（mg/瓶）50
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）5
塩酸（pH調節剤）適量

イオパミドール370注100mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
100mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　755.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）370
1瓶中のヨウ素含有量（g）37
添加剤トロメタモール（mg/瓶）100
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）10
塩酸（pH調節剤）適量

3.2　製剤の性状

イオパミドール150注50mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
50mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比1.2〜1.5
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）1.5mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール150注200mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
200mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比1.2〜1.5
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）1.5mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール300注20mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
20mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.3〜2.8注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）4.4mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール300注「F」は2倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール300注50mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
50mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.3〜2.8注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）4.4mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール300注「F」は2倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール300注100mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
100mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.3〜2.8注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）4.4mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール300注「F」は2倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール370注20mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
20mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.8〜3.4注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）9.1mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール370注「F」は3倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール370注50mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
50mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.8〜3.4注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）9.1mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール370注「F」は3倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

イオパミドール370注100mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
100mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.8〜3.4注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）9.1mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール370注「F」は3倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (イオパミドール150注50mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール150注50mL「F」

規格単位 : 30.62％50mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00660

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール150注50mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
50mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　306.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）150
1瓶中のヨウ素含有量（g）7.5
添加剤トロメタモール（mg/瓶）50
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）5
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール150注50mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
50mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比1.2〜1.5
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）1.5mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール150注50mL「F」

＜イオパミドール150注「F」＞

ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール150注50mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール150注「F」
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影5〜50mL
コンピューター断層撮影における造影200mL注3）
静脈性尿路撮影200mL注3）
逆行性尿路撮影10〜400mL
注3）通常点滴静注とする。

規格単位毎の明細 (イオパミドール150注200mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール150注200mL「F」

規格単位 : 30.62％200mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00661

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール150注200mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
200mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　306.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）150
1瓶中のヨウ素含有量（g）30
添加剤トロメタモール（mg/瓶）200
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）20
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール150注200mL「F」

販売名イオパミドール150注「F」
200mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比1.2〜1.5
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）1.5mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール150注200mL「F」

＜イオパミドール150注「F」＞

ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール150注200mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール150注「F」
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影5〜50mL
コンピューター断層撮影における造影200mL注3）
静脈性尿路撮影200mL注3）
逆行性尿路撮影10〜400mL
注3）通常点滴静注とする。

規格単位毎の明細 (イオパミドール300注20mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール300注20mL「F」

規格単位 : 61.24％20mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00662

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール300注20mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
20mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　612.4mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）300
1瓶中のヨウ素含有量（g）6
添加剤トロメタモール（mg/瓶）20
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）2
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール300注20mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
20mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.3〜2.8注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）4.4mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール300注「F」は2倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール300注20mL「F」

＜イオパミドール300注「F」＞

脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール300注20mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール300注「F」
脳血管撮影6〜13mL
大動脈撮影30〜50mL
選択的血管撮影5〜40mL
四肢血管撮影20〜50mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影30〜50mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影3〜30mL注1）
コンピューター断層撮影における造影100mL注4）
静脈性尿路撮影40〜100mL注2）
逆行性尿路撮影5〜200mL注1）
注1）原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。注2）50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。注4）50mL以上投与するときは、通常点滴静注する。
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。

規格単位毎の明細 (イオパミドール300注50mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール300注50mL「F」

規格単位 : 61.24％50mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00663

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール300注50mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
50mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　612.4mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）300
1瓶中のヨウ素含有量（g）15
添加剤トロメタモール（mg/瓶）50
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）5
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール300注50mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
50mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.3〜2.8注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）4.4mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール300注「F」は2倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール300注50mL「F」

＜イオパミドール300注「F」＞

脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール300注50mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール300注「F」
脳血管撮影6〜13mL
大動脈撮影30〜50mL
選択的血管撮影5〜40mL
四肢血管撮影20〜50mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影30〜50mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影3〜30mL注1）
コンピューター断層撮影における造影100mL注4）
静脈性尿路撮影40〜100mL注2）
逆行性尿路撮影5〜200mL注1）
注1）原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。注2）50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。注4）50mL以上投与するときは、通常点滴静注する。
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。

規格単位毎の明細 (イオパミドール300注100mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール300注100mL「F」

規格単位 : 61.24％100mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00664

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール300注100mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
100mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　612.4mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）300
1瓶中のヨウ素含有量（g）30
添加剤トロメタモール（mg/瓶）100
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）10
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール300注100mL「F」

販売名イオパミドール300注「F」
100mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.3〜2.8注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）4.4mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール300注「F」は2倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール300注100mL「F」

＜イオパミドール300注「F」＞

脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール300注100mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール300注「F」
脳血管撮影6〜13mL
大動脈撮影30〜50mL
選択的血管撮影5〜40mL
四肢血管撮影20〜50mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影30〜50mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影3〜30mL注1）
コンピューター断層撮影における造影100mL注4）
静脈性尿路撮影40〜100mL注2）
逆行性尿路撮影5〜200mL注1）
注1）原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。注2）50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。注4）50mL以上投与するときは、通常点滴静注する。
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。

規格単位毎の明細 (イオパミドール370注20mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール370注20mL「F」

規格単位 : 75.52％20mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00665

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール370注20mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
20mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　755.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）370
1瓶中のヨウ素含有量（g）7.4
添加剤トロメタモール（mg/瓶）20
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）2
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール370注20mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
20mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.8〜3.4注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）9.1mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール370注「F」は3倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール370注20mL「F」

＜イオパミドール370注「F」＞

血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール370注20mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール370注「F」
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）20〜50mL
大動脈撮影30〜50mL
選択的血管撮影5〜40mL
四肢血管撮影20〜50mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影30〜50mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影3〜30mL注1）
コンピューター断層撮影における造影100mL注2）
静脈性尿路撮影20〜100mL注2）
注1）原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。注2）50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。

規格単位毎の明細 (イオパミドール370注50mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール370注50mL「F」

規格単位 : 75.52％50mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00666

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール370注50mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
50mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　755.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）370
1瓶中のヨウ素含有量（g）18.5
添加剤トロメタモール（mg/瓶）50
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）5
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール370注50mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
50mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.8〜3.4注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）9.1mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール370注「F」は3倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール370注50mL「F」

＜イオパミドール370注「F」＞

血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール370注50mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール370注「F」
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）20〜50mL
大動脈撮影30〜50mL
選択的血管撮影5〜40mL
四肢血管撮影20〜50mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影30〜50mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影3〜30mL注1）
コンピューター断層撮影における造影100mL注2）
静脈性尿路撮影20〜100mL注2）
注1）原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。注2）50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。

規格単位毎の明細 (イオパミドール370注100mL「F」)

販売名和名 : イオパミドール370注100mL「F」

規格単位 : 75.52％100mL1瓶

欧文商標名 : IOPAMIDOL injections

基準名 : イオパミドール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877219

承認番号 : 30200AMX00667

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

イオパミドール370注100mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
100mL
有効成分1mL中　日局　イオパミドール　755.2mg含有
ヨウ素含有量（mg/mL）370
1瓶中のヨウ素含有量（g）37
添加剤トロメタモール（mg/瓶）100
エデト酸カルシウムナトリウム水和物（mg/瓶）10
塩酸（pH調節剤）適量

添加剤 : トロメタモール

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : 塩酸（pH調節剤）

3.2　製剤の性状

イオパミドール370注100mL「F」

販売名イオパミドール370注「F」
100mL
pH6.7〜7.7
浸透圧比2.8〜3.4注）
（生理食塩液に対する比）
粘稠度（37℃）9.1mPa・s
色調・性状無色〜微黄色澄明の液で、僅かに粘性がある。
光によって徐々に微黄色になる。
剤形注射剤（バイアル）
注）本剤は高浸透圧であるため、日局の浸透圧測定法に基づきイオパミドール370注「F」は3倍希釈して測定し、希釈倍率で換算して求めた。

【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

イオパミドール370注100mL「F」

＜イオパミドール370注「F」＞

血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

6.用法及び用量

イオパミドール370注100mL「F」

通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。

効能・効果イオパミドール370注「F」
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）20〜50mL
大動脈撮影30〜50mL
選択的血管撮影5〜40mL
四肢血管撮影20〜50mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影30〜50mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影3〜30mL注1）
コンピューター断層撮影における造影100mL注2）
静脈性尿路撮影20〜100mL注2）
注1）原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。注2）50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版