医療用医薬品 : コートロシン (商品詳細情報)

販売名	有効成分	添加剤	添付溶解液
コートロシン注射用0.25mg	1バイアル中テトラコサクチド酢酸塩0.28mg（テトラコサクチドとして0.25mg）	1バイアル中D-マンニトール　10mg	1アンプル中生理食塩液（日局）2mL

販売名	性状	pH	浸透圧比（生理食塩液対比）
コートロシン注射用0.25mg	白色の塊又は粉末用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤	6.0〜7.0 （添付溶解液で溶解後）	1.0〜1.2 （添付溶解液で溶解後）

【色】
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
／液剤／注射

販売名和名 : コートロシン注射用0.25mg

規格単位 : 0.25mg1瓶（溶解液付）

欧文商標名 : CORTROSYN For Injection 0.25mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872411

承認番号 : 22100AMX00731

販売開始年月 : 1970年6月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 36ヵ月

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分	添加剤	添付溶解液
コートロシン注射用0.25mg	1バイアル中テトラコサクチド酢酸塩0.28mg（テトラコサクチドとして0.25mg）	1バイアル中D-マンニトール　10mg	1アンプル中生理食塩液（日局）2mL

添加剤 : D-マンニトール

3.2　製剤の性状

販売名	性状	pH	浸透圧比（生理食塩液対比）
コートロシン注射用0.25mg	白色の塊又は粉末用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤	6.0〜7.0 （添付溶解液で溶解後）	1.0〜1.2 （添付溶解液で溶解後）

【色】
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

副腎皮質機能検査

6.用法及び用量

1日1回添付溶解液に溶解し、下記量を使用する。
必要があれば連続2〜3日行う。

○筋注・静注には、テトラコサクチドとして0.25mgを使用する。

○点滴静注にはテトラコサクチドとして0.25〜0.5mgを5％ブドウ糖注射液、生理食塩液、注射用水などに加え、4〜8時間点滴静脈内注入する。

医療用医薬品 : コートロシン