医療用医薬品 : ベクロメタゾン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名ベクロメタゾン点鼻液50μg「DSP」
有効成分1瓶中の内容物重量約8.5g
1g中ベクロメタゾンプロピオン酸エステル1mg
添加剤カルボキシビニルポリマー、L-アルギニン、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリソルベート80、濃グリセリン
1回の噴霧主薬量0.05mg
1容器の噴霧回数約80回

3.2　製剤の性状

販売名ベクロメタゾン点鼻液50μg「DSP」
剤形定量噴霧式の気密なポリエチレン瓶に充てんした懸濁剤
内容物は白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんど無臭である。

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤／液剤／外用

規格単位毎の明細 (ベクロメタゾン点鼻液50μg「DSP」)

販売名和名 : ベクロメタゾン点鼻液50μg「DSP」

規格単位 : 8.5mg8.5g1瓶

欧文商標名 : BECLOMETASONE Nasal Solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 30200AMX00757

販売開始年月 : 1999年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名ベクロメタゾン点鼻液50μg「DSP」
有効成分1瓶中の内容物重量約8.5g
1g中ベクロメタゾンプロピオン酸エステル1mg
添加剤カルボキシビニルポリマー、L-アルギニン、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリソルベート80、濃グリセリン
1回の噴霧主薬量0.05mg
1容器の噴霧回数約80回

添加剤 : カルボキシビニルポリマー

添加剤 : L-アルギニン

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : 濃グリセリン

3.2　製剤の性状

販売名ベクロメタゾン点鼻液50μg「DSP」
剤形定量噴霧式の気密なポリエチレン瓶に充てんした懸濁剤
内容物は白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんど無臭である。

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤／液剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎

6.用法及び用量

こう鼻後十分の呼吸を行わせ、吸気の際に本剤を1側鼻孔より1回噴霧し、この際他側の鼻孔は指で閉鎖する。

次いで他側鼻孔に同様の操作を行う。

成人は、通常1回上記1操作の吸入（ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして100μg）を、1日4回鼻腔内に噴霧吸入する。

小児は、通常1回上記1操作の吸入（ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして100μg）を、1日2回鼻腔内に噴霧吸入する。

なお、年齢・体重・症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、成人では16吸入、小児では8吸入を限度とする。また、症状の緩解がみられた場合は、その後の経過を観察しながら減量する。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版