医療用医薬品 : テネリア |
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| 販売名 | テネリアOD錠20mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物31mg（テネリグリプチンとして20mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸トリエチル、D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスカルメロースナトリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、スクラロース、香料、黄色三二酸化鉄、トコフェロール |
| 販売名 | テネリアOD錠40mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物62mg（テネリグリプチンとして40mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸トリエチル、D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスカルメロースナトリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、スクラロース、香料、黄色三二酸化鉄、トコフェロール |
| 販売名 | テネリアOD錠20mg | ||
| 性状・剤形 | 帯黄白色・素錠（口腔内崩壊錠） | ||
| 外形 | テネリアOD20 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.5 | 3.1 | 140 | |
【色】
帯黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | テネリアOD錠40mg | ||
| 性状・剤形 | 微黄色・素錠（口腔内崩壊錠） | ||
| 外形 | テネリアOD40 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 9.0 | 4.4 | 280 | |
【色】
微黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : テネリアOD錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : TENELIA OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 30300AMX00034
販売開始年月 : 2021年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
テネリアOD錠20mg
| 販売名 | テネリアOD錠20mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物31mg（テネリグリプチンとして20mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸トリエチル、D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスカルメロースナトリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、スクラロース、香料、黄色三二酸化鉄、トコフェロール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : セタノール
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : トコフェロール
3.2 製剤の性状
テネリアOD錠20mg
| 販売名 | テネリアOD錠20mg | ||
| 性状・剤形 | 帯黄白色・素錠（口腔内崩壊錠） | ||
| 外形 | テネリアOD20 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.5 | 3.1 | 140 | |
【色】
帯黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : テネリアOD20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
販売名和名 : テネリアOD錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : TENELIA OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 30300AMX00035
販売開始年月 : 2021年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
テネリアOD錠40mg
| 販売名 | テネリアOD錠40mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物62mg（テネリグリプチンとして40mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸トリエチル、D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスカルメロースナトリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、スクラロース、香料、黄色三二酸化鉄、トコフェロール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : セタノール
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : トコフェロール
3.2 製剤の性状
テネリアOD錠40mg
| 販売名 | テネリアOD錠40mg | ||
| 性状・剤形 | 微黄色・素錠（口腔内崩壊錠） | ||
| 外形 | テネリアOD40 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 9.0 | 4.4 | 280 | |
【色】
微黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : テネリアOD40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |