医療用医薬品 : レナデックス

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3. 組成・性状


3.1 組成

レナデックス錠2mg

販売名レナデックス錠2mg
有効成分
(1錠中)
日本薬局方 デキサメタゾン2mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、精製白糖、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

レナデックス錠4mg

販売名レナデックス錠4mg
有効成分
(1錠中)
日本薬局方 デキサメタゾン4mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、精製白糖、結晶セルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

レナデックス錠2mg

販売名レナデックス錠2mg
白色〜灰白色
剤形片面割線入りの素錠
外形表面裏面側面
   
大きさ直径7.1mm
厚さ2.0mm
重量110mg
識別コードEM32

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

レナデックス錠4mg

販売名レナデックス錠4mg
白色〜灰白色
剤形片面割線入りの素錠
外形表面裏面側面
   
大きさ直径9.1mm
厚さ2.5mm
重量200mg
識別コードEM28

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (レナデックス錠2mg)

販売名和名 : レナデックス錠2mg

規格単位 :

欧文商標名 : LenaDex Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872454

承認番号 : 30300AMX00045000

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レナデックス錠2mg

販売名レナデックス錠2mg
有効成分
(1錠中)
日本薬局方 デキサメタゾン2mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、精製白糖、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : タルク

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

レナデックス錠2mg

販売名レナデックス錠2mg
白色〜灰白色
剤形片面割線入りの素錠
外形表面裏面側面
   
大きさ直径7.1mm
厚さ2.0mm
重量110mg
識別コードEM32

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : EM32

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

多発性骨髄腫

6.用法及び用量

通常、成人にはデキサメタゾンとして40mgを1日1回、4日間経口投与する。なお、投与量及び投与日数は、患者の状態及び併用する他の抗悪性腫瘍剤により適宜減ずる。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤を単独又は他の抗悪性腫瘍剤との併用で使用する場合の投与量、投与スケジュール等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。

規格単位毎の明細 (レナデックス錠4mg)

販売名和名 : レナデックス錠4mg

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : LenaDex Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872454

承認番号 : 22200AMX00378000

販売開始年月 : 2010年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レナデックス錠4mg

販売名レナデックス錠4mg
有効成分
(1錠中)
日本薬局方 デキサメタゾン4mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、精製白糖、結晶セルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

レナデックス錠4mg

販売名レナデックス錠4mg
白色〜灰白色
剤形片面割線入りの素錠
外形表面裏面側面
   
大きさ直径9.1mm
厚さ2.5mm
重量200mg
識別コードEM28

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : EM28

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

多発性骨髄腫

6.用法及び用量

通常、成人にはデキサメタゾンとして40mgを1日1回、4日間経口投与する。なお、投与量及び投与日数は、患者の状態及び併用する他の抗悪性腫瘍剤により適宜減ずる。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤を単独又は他の抗悪性腫瘍剤との併用で使用する場合の投与量、投与スケジュール等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/17 版