医療用医薬品 : モビコール |
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| 有効成分 | モビコール配合内用剤 |
| LD 1包（6.8523g）中 | |
| マクロゴール4000 | 6.5625g |
| 塩化ナトリウム | 0.1754g |
| 炭酸水素ナトリウム | 0.0893g |
| 塩化カリウム | 0.0251g |
| 有効成分 | モビコール配合内用剤 |
| HD 1包（13.7046g）中 | |
| マクロゴール4000 | 13.1250g |
| 塩化ナトリウム | 0.3508g |
| 炭酸水素ナトリウム | 0.1786g |
| 塩化カリウム | 0.0502g |
| 剤形 | 性状 | 色 |
| 経口液用製剤（散剤） | 粉末 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
| 剤形 | 性状 | 色 |
| 経口液用製剤（散剤） | 粉末 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
販売名和名 : モビコール配合内用剤LD
規格単位 : 6.8523g1包
欧文商標名 : MOVICOL Combination Powder
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872359
承認番号 : 30200AMX00472
販売開始年月 : 2018年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存（高温を避けて保存すること）
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モビコール配合内用剤LD
| 有効成分 | モビコール配合内用剤 |
| LD 1包（6.8523g）中 | |
| マクロゴール4000 | 6.5625g |
| 塩化ナトリウム | 0.1754g |
| 炭酸水素ナトリウム | 0.0893g |
| 塩化カリウム | 0.0251g |
3.2 製剤の性状
モビコール配合内用剤LD
| 剤形 | 性状 | 色 |
| 経口液用製剤（散剤） | 粉末 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）
6.用法及び用量
本剤は、水で溶解して経口投与する。
通常、2歳以上7歳未満の幼児には初回用量としてモビコール配合内用剤LD（以後LD）1包を1日1回経口投与する。以降、症状に応じて適宜増減し、1日1〜3回経口投与、最大投与量は1日量としてLD4包又はモビコール配合内用剤HD（以後HD）2包まで（1回量としてLD2包又はHD1包まで）とする。ただし、増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量としてLD1包までとする。
通常、7歳以上12歳未満の小児には初回用量としてLD2包又はHD1包を1日1回経口投与する。以降、症状に応じて適宜増減し、1日1〜3回経口投与、最大投与量は1日量としてLD4包又はHD2包まで（1回量としてLD2包又はHD1包まで）とする。ただし、増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量としてLD1包までとする。
通常、成人及び12歳以上の小児には初回用量としてLD2包又はHD1包を1日1回経口投与する。以降、症状に応じて適宜増減し、1日1〜3回経口投与、最大投与量は1日量としてLD6包又はHD3包まで（1回量としてLD4包又はHD2包まで）とする。ただし、増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量としてLD2包又はHD1包までとする。
＜参考＞
初回は1日1回。以降、適宜増減（1日1〜3回）。
| 年齢区分 | 投与量の区分 | モビコール配合内用剤 | ||
| LD | HD | |||
| 2歳以上7歳未満 | 初回用量 | 1包 | − | |
| 1日量あたりの最大増量幅※ | 1包 | − | ||
| 最大投与量 | 1回量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量 | 4包 | 2包 | ||
| 7歳以上12歳未満 | 初回用量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量あたりの最大増量幅※ | 1包 | − | ||
| 最大投与量 | 1回量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量 | 4包 | 2包 | ||
| 12歳以上 （成人を含む） | 初回用量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量あたりの最大増量幅※ | 2包 | 1包 | ||
| 最大投与量 | 1回量 | 4包 | 2包 | |
| 1日量 | 6包 | 3包 | ||
販売名和名 : モビコール配合内用剤HD
規格単位 : 13.7046g1包
欧文商標名 : MOVICOL Combination Powder
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872359
承認番号 : 30300AMX00033
販売開始年月 : 2022年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存（高温を避けて保存すること）
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モビコール配合内用剤HD
| 有効成分 | モビコール配合内用剤 |
| HD 1包（13.7046g）中 | |
| マクロゴール4000 | 13.1250g |
| 塩化ナトリウム | 0.3508g |
| 炭酸水素ナトリウム | 0.1786g |
| 塩化カリウム | 0.0502g |
3.2 製剤の性状
モビコール配合内用剤HD
| 剤形 | 性状 | 色 |
| 経口液用製剤（散剤） | 粉末 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）
6.用法及び用量
本剤は、水で溶解して経口投与する。
通常、2歳以上7歳未満の幼児には初回用量としてモビコール配合内用剤LD（以後LD）1包を1日1回経口投与する。以降、症状に応じて適宜増減し、1日1〜3回経口投与、最大投与量は1日量としてLD4包又はモビコール配合内用剤HD（以後HD）2包まで（1回量としてLD2包又はHD1包まで）とする。ただし、増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量としてLD1包までとする。
通常、7歳以上12歳未満の小児には初回用量としてLD2包又はHD1包を1日1回経口投与する。以降、症状に応じて適宜増減し、1日1〜3回経口投与、最大投与量は1日量としてLD4包又はHD2包まで（1回量としてLD2包又はHD1包まで）とする。ただし、増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量としてLD1包までとする。
通常、成人及び12歳以上の小児には初回用量としてLD2包又はHD1包を1日1回経口投与する。以降、症状に応じて適宜増減し、1日1〜3回経口投与、最大投与量は1日量としてLD6包又はHD3包まで（1回量としてLD4包又はHD2包まで）とする。ただし、増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量としてLD2包又はHD1包までとする。
＜参考＞
初回は1日1回。以降、適宜増減（1日1〜3回）。
| 年齢区分 | 投与量の区分 | モビコール配合内用剤 | ||
| LD | HD | |||
| 2歳以上7歳未満 | 初回用量 | 1包 | − | |
| 1日量あたりの最大増量幅※ | 1包 | − | ||
| 最大投与量 | 1回量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量 | 4包 | 2包 | ||
| 7歳以上12歳未満 | 初回用量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量あたりの最大増量幅※ | 1包 | − | ||
| 最大投与量 | 1回量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量 | 4包 | 2包 | ||
| 12歳以上 （成人を含む） | 初回用量 | 2包 | 1包 | |
| 1日量あたりの最大増量幅※ | 2包 | 1包 | ||
| 最大投与量 | 1回量 | 4包 | 2包 | |
| 1日量 | 6包 | 3包 | ||
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |