医療用医薬品 : バイフィル

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液1.39%
1袋(2L)中
有効成分炭酸水素ナトリウム27.8g

電解質濃度(mEq/L)
NaHCO3
166166

3.2 製剤の性状

販売名バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液1.39%
性状無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液1.39%)

販売名和名 : バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液1.39%

規格単位 : 2L1袋

欧文商標名 : SODIUM BICARBONATE SUBSTITUTION FLUID for only BIFIL

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87341

承認番号 : 22000AMX00709

販売開始年月 : 2000年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液1.39%
1袋(2L)中
有効成分炭酸水素ナトリウム27.8g

電解質濃度(mEq/L)
NaHCO3
166166

3.2 製剤の性状

販売名バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液1.39%
性状無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

慢性腎不全における透析ろ過型人工腎臓の補充液として用いる。(透析型人工腎臓では治療の持続又は管理困難な場合に用いる。)

6.用法・用量

透析ろ過型人工腎臓使用時の体液量の保持及び代謝性アシドーシスの是正の目的で、静脈側血液回路内に点滴注入する。投与はろ過液量と体液量とのバランスを保つように十分注意して行う。
通常、成人1時間当たり1.2〜2.0Lの投与速度で症状、血液生化学異常、電解質・酸塩基平衡異常、体液バランス異常等が是正されるまで行う。通常、1回の治療では4〜10Lを4〜5時間で投与する。
なお、1時間当たり1.5Lから投与を開始し、症状、血液生化学値、体液異常等により適宜増減する。また、血液流量が1分間当たり170mL未満の患者には1時間当たり1.3Lから投与を開始する。
本剤はバイフィル透析剤と同時に使用する。

5.効能・効果に関連する注意

透析ろ過型人工腎臓の補充液として以下のような場合に用いること。

・透析療法では不均衡症候群、血圧低下等のため治療の持続又は管理の困難な場合

・透析療法ではアシドーシスの是正が不十分な場合


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版