医療用医薬品 : ハイカリック |
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ハイカリックRF輸液（250mL）
| 1袋250mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 125g |
| 塩化ナトリウム | 0.2925g | |
| 塩化マグネシウム | 0.1525g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.3375g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 1.68g （0.84g） | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 1.45mg | |
| 添加剤 | 希塩酸（pH調節剤） | 適量 |
| 電解質 | Na＋ | 12.5mEq |
| Mg2＋ | 1.5mEq | |
| Ca2＋ | 1.5mEq | |
| Cl− | 7.5mEq | |
| L-Lactate− | 7.5mEq | |
| Gluconate− | 1.5mEq | |
| Zn | 5μmol | |
| 熱量 | 500kcal | |
ハイカリックRF輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 250g |
| 塩化ナトリウム | 0.585g | |
| 塩化マグネシウム | 0.305g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.675g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 3.36g （1.68g） | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 2.9mg | |
| 添加剤 | 希塩酸（pH調節剤） | 適量 |
| 電解質 | Na＋ | 25mEq |
| Mg2＋ | 3mEq | |
| Ca2＋ | 3mEq | |
| Cl− | 15mEq | |
| L-Lactate− | 15mEq | |
| Gluconate− | 3mEq | |
| Zn | 10μmol | |
| 熱量 | 1000kcal | |
ハイカリックRF輸液（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約11（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ハイカリックRF輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約11（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ハイカリックRF輸液
規格単位 : 250mL1袋
欧文商標名 : HICALIQ RF Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 22000AMX00755
販売開始年月 : 1998年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイカリックRF輸液（250mL）
| 1袋250mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 125g |
| 塩化ナトリウム | 0.2925g | |
| 塩化マグネシウム | 0.1525g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.3375g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 1.68g （0.84g） | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 1.45mg | |
| 添加剤 | 希塩酸（pH調節剤） | 適量 |
| 電解質 | Na＋ | 12.5mEq |
| Mg2＋ | 1.5mEq | |
| Ca2＋ | 1.5mEq | |
| Cl− | 7.5mEq | |
| L-Lactate− | 7.5mEq | |
| Gluconate− | 1.5mEq | |
| Zn | 5μmol | |
| 熱量 | 500kcal | |
添加剤 : 希塩酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ハイカリックRF輸液（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約11（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー補給（腎不全等による高カリウム血症、高リン血症の患者又はそのおそれのある患者に限る）。
6.用法及び用量
本剤は、経中心静脈輸液療法の基本液として用いる。
本剤1000mLに対して、ナトリウム及びクロールを含有しないか、あるいは含有量の少ない5.9〜12％アミノ酸注射液を200〜600mLの割合で加えてよく混合し、通常成人1日1200〜1600mLの維持量を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
本剤は、高濃度のブドウ糖含有製剤なので、特に投与開始時には耐糖能、肝機能等に注意し、目安として維持量の半量程度から徐々に1日当たりの投与量を漸増し、維持量とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
7.2 ナトリウム及びクロールを含有するので、ナトリウム及びクロールを含有しないか、あるいはナトリウム及びクロールの含有量が少ないアミノ酸注射液を混合して使用すること。
販売名和名 : ハイカリックRF輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : HICALIQ RF Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 22000AMX00755
販売開始年月 : 1998年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイカリックRF輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 250g |
| 塩化ナトリウム | 0.585g | |
| 塩化マグネシウム | 0.305g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.675g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 3.36g （1.68g） | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 2.9mg | |
| 添加剤 | 希塩酸（pH調節剤） | 適量 |
| 電解質 | Na＋ | 25mEq |
| Mg2＋ | 3mEq | |
| Ca2＋ | 3mEq | |
| Cl− | 15mEq | |
| L-Lactate− | 15mEq | |
| Gluconate− | 3mEq | |
| Zn | 10μmol | |
| 熱量 | 1000kcal | |
添加剤 : 希塩酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ハイカリックRF輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約11（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー補給（腎不全等による高カリウム血症、高リン血症の患者又はそのおそれのある患者に限る）。
6.用法及び用量
本剤は、経中心静脈輸液療法の基本液として用いる。
本剤1000mLに対して、ナトリウム及びクロールを含有しないか、あるいは含有量の少ない5.9〜12％アミノ酸注射液を200〜600mLの割合で加えてよく混合し、通常成人1日1200〜1600mLの維持量を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
本剤は、高濃度のブドウ糖含有製剤なので、特に投与開始時には耐糖能、肝機能等に注意し、目安として維持量の半量程度から徐々に1日当たりの投与量を漸増し、維持量とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
7.2 ナトリウム及びクロールを含有するので、ナトリウム及びクロールを含有しないか、あるいはナトリウム及びクロールの含有量が少ないアミノ酸注射液を混合して使用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |