医療用医薬品 : ジルムロ |
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| 販売名 | ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」 |
| 有効成分 | アジルサルタン 20.0mg アムロジピンベシル酸塩 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | Dマンニトール、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」 |
| 有効成分 | アジルサルタン 20.0mg アムロジピンベシル酸塩 6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | Dマンニトール、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 微赤色 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約4.6mm | |
| 質量 | 約239mg | |
| 識別コード | 表面1287 裏面20、2.5 | |
【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 微黄色 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約4.6mm | |
| 質量 | 約239mg | |
| 識別コード | 表面1286 裏面20、5 | |
【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : ZilMlo Combination Tablets「TSURUHARA」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30300AMX00173000
販売開始年月 : 2021年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」
| 販売名 | ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」 |
| 有効成分 | アジルサルタン 20.0mg アムロジピンベシル酸塩 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | Dマンニトール、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : Dマンニトール
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」
| 販売名 | ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 微赤色 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約4.6mm | |
| 質量 | 約239mg | |
| 識別コード | 表面1287 裏面20、2.5 | |
【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : 1287
識別コード : 20 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
ジルムロ配合錠LD「ツルハラ」
成人には1日1回1錠（アジルサルタン／アムロジピンとして20mg/2.5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、アジルサルタン20mg及びアムロジピンとして2.5〜5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、本剤への切り替えを検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
以下のアジルサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法及び用量並びに用法及び用量に関連する注意等を踏まえ、患者毎に本剤の適応を考慮すること。
＜アジルサルタン＞
用法及び用量
通常、成人にはアジルサルタンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgとする。
用法及び用量に関連する注意
アジルサルタンの降圧効果を考慮し、アジルサルタン適用の可否を慎重に判断するとともに、20mgより低用量からの開始も考慮すること。
＜アムロジピンベシル酸塩＞
・高血圧症
用法及び用量
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
販売名和名 : ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : ZilMlo Combination Tablets「TSURUHARA」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30300AMX00172000
販売開始年月 : 2021年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」
| 販売名 | ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」 |
| 有効成分 | アジルサルタン 20.0mg アムロジピンベシル酸塩 6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | Dマンニトール、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : Dマンニトール
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」
| 販売名 | ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 微黄色 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約4.6mm | |
| 質量 | 約239mg | |
| 識別コード | 表面1286 裏面20、5 | |
【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : 1286
識別コード : 20 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
ジルムロ配合錠HD「ツルハラ」
成人には1日1回1錠（アジルサルタン／アムロジピンとして20mg/5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、アジルサルタン20mg及びアムロジピンとして2.5〜5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、本剤への切り替えを検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
以下のアジルサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法及び用量並びに用法及び用量に関連する注意等を踏まえ、患者毎に本剤の適応を考慮すること。
＜アジルサルタン＞
用法及び用量
通常、成人にはアジルサルタンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgとする。
用法及び用量に関連する注意
アジルサルタンの降圧効果を考慮し、アジルサルタン適用の可否を慎重に判断するとともに、20mgより低用量からの開始も考慮すること。
＜アムロジピンベシル酸塩＞
・高血圧症
用法及び用量
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |