医療用医薬品 : ドパミン塩酸塩

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3. 組成・性状

3.1　組成

ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」
有効成分1アンプル（2.5mL）中：
ドパミン塩酸塩　50mg
添加剤1アンプル（2.5mL）中：
ピロ亜硫酸ナトリウム（6mg）、pH調節剤

ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」
有効成分1アンプル（5mL）中：
ドパミン塩酸塩　100mg
添加剤1アンプル（5mL）中：
ピロ亜硫酸ナトリウム（12mg）、pH調節剤

ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」
有効成分1アンプル（10mL）中：
ドパミン塩酸塩　200mg
添加剤1アンプル（10mL）中：
ピロ亜硫酸ナトリウム（24mg）、pH調節剤

3.2　製剤の性状

ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」
色・性状無色澄明の注射液
pH3.0〜5.0
浸透圧比0.7〜0.9（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」
色・性状無色澄明の注射液
pH3.0〜5.0
浸透圧比0.7〜0.9（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」
色・性状無色澄明の注射液
pH3.0〜5.0
浸透圧比0.7〜0.9（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」)

販売名和名 : ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」

規格単位 : 50mg2.5mL1管

欧文商標名 : Dopamine Hydrochloride for I.V. Infusion

基準名 : ドパミン塩酸塩注射液

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872119

承認番号 : 22300AMX00361

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」
有効成分1アンプル（2.5mL）中：
ドパミン塩酸塩　50mg
添加剤1アンプル（2.5mL）中：
ピロ亜硫酸ナトリウム（6mg）、pH調節剤

添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」
色・性状無色澄明の注射液
pH3.0〜5.0
浸透圧比0.7〜0.9（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性循環不全（心原性ショック、出血性ショック）

下記のような急性循環不全状態に使用する。

1.無尿、乏尿や利尿剤で利尿が得られない状態

2.脈拍数の増加した状態

3.他の強心・昇圧剤により副作用が認められたり、好ましい反応が得られない状態

6.用法及び用量

通常ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる。
必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。
投与量は患者の血圧、脈拍数および尿量により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」)

販売名和名 : ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」

規格単位 : 100mg5mL1管

欧文商標名 : Dopamine Hydrochloride for I.V. Infusion

基準名 : ドパミン塩酸塩注射液

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872119

承認番号 : 21900AMX00192

販売開始年月 : 1998年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」
有効成分1アンプル（5mL）中：
ドパミン塩酸塩　100mg
添加剤1アンプル（5mL）中：
ピロ亜硫酸ナトリウム（12mg）、pH調節剤

添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」
色・性状無色澄明の注射液
pH3.0〜5.0
浸透圧比0.7〜0.9（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性循環不全（心原性ショック、出血性ショック）

下記のような急性循環不全状態に使用する。

1.無尿、乏尿や利尿剤で利尿が得られない状態

2.脈拍数の増加した状態

3.他の強心・昇圧剤により副作用が認められたり、好ましい反応が得られない状態

6.用法及び用量

通常ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる。
必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。
投与量は患者の血圧、脈拍数および尿量により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」)

販売名和名 : ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」

規格単位 : 200mg10mL1管

欧文商標名 : Dopamine Hydrochloride for I.V. Infusion

基準名 : ドパミン塩酸塩注射液

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872119

承認番号 : 22300AMX00362

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」
有効成分1アンプル（10mL）中：
ドパミン塩酸塩　200mg
添加剤1アンプル（10mL）中：
ピロ亜硫酸ナトリウム（24mg）、pH調節剤

添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」

販売名ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」
色・性状無色澄明の注射液
pH3.0〜5.0
浸透圧比0.7〜0.9（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性循環不全（心原性ショック、出血性ショック）

下記のような急性循環不全状態に使用する。

1.無尿、乏尿や利尿剤で利尿が得られない状態

2.脈拍数の増加した状態

3.他の強心・昇圧剤により副作用が認められたり、好ましい反応が得られない状態

6.用法及び用量

通常ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる。
必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。
投与量は患者の血圧、脈拍数および尿量により適宜増減する。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版