医療用医薬品 : ファモチジン |
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| 販売名 | ファモチジン注射液10mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 日局 ファモチジン 10mg |
| 添加剤 | 乳酸 4mg ニコチン酸アミド 50mg D-マンニトール 20mg アスコルビン酸 1mg pH調整剤（乳酸、水酸化Na） |
| 販売名 | ファモチジン注射液20mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（2mL）中 日局 ファモチジン 20mg |
| 添加剤 | 乳酸 8mg ニコチン酸アミド 100mg D-マンニトール 40mg アスコルビン酸 2mg pH調整剤（乳酸、水酸化Na） |
| 販売名 | ファモチジン注射液10mg「トーワ」 |
| 色・形状 | 無色〜淡黄色澄明の液 |
| pH | 5.8〜6.2 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ファモチジン注射液20mg「トーワ」 |
| 色・形状 | 無色〜淡黄色澄明の液 |
| pH | 5.8〜6.2 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ファモチジン注射液10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1mL1管
欧文商標名 : FAMOTIDINE INJECTION 10mg"TOWA"
基準名 : ファモチジン注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872325
承認番号 : 30300AMX00323
販売開始年月 : 2022年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 18箇月
3.組成・性状
3.1 組成
ファモチジン注射液10mg「トーワ」
| 販売名 | ファモチジン注射液10mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 日局 ファモチジン 10mg |
| 添加剤 | 乳酸 4mg ニコチン酸アミド 50mg D-マンニトール 20mg アスコルビン酸 1mg pH調整剤（乳酸、水酸化Na） |
添加剤 : 乳酸
添加剤 : ニコチン酸アミド
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : pH調整剤（乳酸）
添加剤 : pH調整剤（水酸化Na）
3.2 製剤の性状
ファモチジン注射液10mg「トーワ」
| 販売名 | ファモチジン注射液10mg「トーワ」 |
| 色・形状 | 無色〜淡黄色澄明の液 |
| pH | 5.8〜6.2 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）
○Zollinger-Ellison症候群
○侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）、Zollinger-Ellison症候群、侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制＞
通常、成人にはファモチジンとして1回20mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液にて20mLに希釈し、1日2回（12時間毎）緩徐に静脈内投与する。又は輸液に混合して点滴静注する。
又は、ファモチジンとして1回20mgを1日2回（12時間毎）筋肉内投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
上部消化管出血及びZollinger-Ellison症候群では、一般的に1週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。
侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制では、術後集中管理又は集中治療を必要とする期間（手術侵襲ストレスは3日間程度、その他の侵襲ストレスは7日間程度）の投与とする。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはファモチジンとして1回20mgを麻酔導入1時間前に筋肉内投与する。
又は、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液にて20mLに希釈し、麻酔導入1時間前に緩徐に静脈内投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制＞
手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷により、ストレス潰瘍が発症する可能性が考えられる場合に限り使用すること。
なお、広範囲熱傷はBurn Index10以上の熱傷を目安とすること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能低下患者への投与法
ファモチジンは主として腎臓から未変化体で排泄される。腎機能低下患者にファモチジンを投与すると、腎機能の低下とともに血中未変化体濃度が上昇し、尿中排泄が減少するので、次のような投与法を目安とする1)。［9.2参照］
1回20mg 1日2回投与を基準とする場合
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | 投与法 |
| Ccr≧60 | 1回20mg 1日2回 |
| 60＞Ccr＞30 | 1回20mg 1日1回 1回10mg 1日2回 |
| 30≧Ccr | 1回10mg 2日に1回 1回5mg 1日1回 |
| 透析患者 | 1回10mg 透析後1回 1回5mg 1日1回 |
販売名和名 : ファモチジン注射液20mg「トーワ」
規格単位 : 20mg2mL1管
欧文商標名 : FAMOTIDINE INJECTION 20mg"TOWA"
基準名 : ファモチジン注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872325
承認番号 : 30300AMX00322
販売開始年月 : 2022年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 18箇月
3.組成・性状
3.1 組成
ファモチジン注射液20mg「トーワ」
| 販売名 | ファモチジン注射液20mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（2mL）中 日局 ファモチジン 20mg |
| 添加剤 | 乳酸 8mg ニコチン酸アミド 100mg D-マンニトール 40mg アスコルビン酸 2mg pH調整剤（乳酸、水酸化Na） |
添加剤 : 乳酸
添加剤 : ニコチン酸アミド
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : pH調整剤（乳酸）
添加剤 : pH調整剤（水酸化Na）
3.2 製剤の性状
ファモチジン注射液20mg「トーワ」
| 販売名 | ファモチジン注射液20mg「トーワ」 |
| 色・形状 | 無色〜淡黄色澄明の液 |
| pH | 5.8〜6.2 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）
○Zollinger-Ellison症候群
○侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）、Zollinger-Ellison症候群、侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制＞
通常、成人にはファモチジンとして1回20mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液にて20mLに希釈し、1日2回（12時間毎）緩徐に静脈内投与する。又は輸液に混合して点滴静注する。
又は、ファモチジンとして1回20mgを1日2回（12時間毎）筋肉内投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
上部消化管出血及びZollinger-Ellison症候群では、一般的に1週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。
侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制では、術後集中管理又は集中治療を必要とする期間（手術侵襲ストレスは3日間程度、その他の侵襲ストレスは7日間程度）の投与とする。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはファモチジンとして1回20mgを麻酔導入1時間前に筋肉内投与する。
又は、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液にて20mLに希釈し、麻酔導入1時間前に緩徐に静脈内投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制＞
手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷により、ストレス潰瘍が発症する可能性が考えられる場合に限り使用すること。
なお、広範囲熱傷はBurn Index10以上の熱傷を目安とすること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能低下患者への投与法
ファモチジンは主として腎臓から未変化体で排泄される。腎機能低下患者にファモチジンを投与すると、腎機能の低下とともに血中未変化体濃度が上昇し、尿中排泄が減少するので、次のような投与法を目安とする1)。［9.2参照］
1回20mg 1日2回投与を基準とする場合
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | 投与法 |
| Ccr≧60 | 1回20mg 1日2回 |
| 60＞Ccr＞30 | 1回20mg 1日1回 1回10mg 1日2回 |
| 30≧Ccr | 1回10mg 2日に1回 1回5mg 1日1回 |
| 透析患者 | 1回10mg 透析後1回 1回5mg 1日1回 |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |