医療用医薬品 : モイゼルト |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
モイゼルト軟膏0.3% | 1g中 ジファミラスト3mg | 白色ワセリン、流動パラフィン、サラシミツロウ、パラフィン、炭酸プロピレン |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
モイゼルト軟膏1% | 1g中 ジファミラスト10mg | 白色ワセリン、流動パラフィン、サラシミツロウ、パラフィン、炭酸プロピレン |
販売名和名 : モイゼルト軟膏0.3%
規格単位 : 0.3%1g
欧文商標名 : Moizerto ointment 0.3%
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872699
承認番号 : 30300AMX00436
販売開始年月 : 2022年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 30箇月
3.組成・性状
3.1 組成
モイゼルト軟膏0.3%
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
モイゼルト軟膏0.3% | 1g中 ジファミラスト3mg | 白色ワセリン、流動パラフィン、サラシミツロウ、パラフィン、炭酸プロピレン |
添加剤 : 白色ワセリン
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : サラシミツロウ
添加剤 : パラフィン
添加剤 : 炭酸プロピレン
3.2 製剤の性状
モイゼルト軟膏0.3%
本剤は白色の軟膏である。
【色】
白色
【剤形】
/軟膏剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アトピー性皮膚炎
6.用法及び用量
モイゼルト軟膏0.3%
通常、小児には0.3%製剤を1日2回、適量を患部に塗布する。症状に応じて、1%製剤を1日2回、適量を患部に塗布することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 塗布量は、皮疹の面積0.1m2あたり1gを目安とすること。
7.2 1%製剤で治療開始4週間以内に症状の改善が認められない場合は、使用を中止すること。
7.3 症状が改善した場合には継続投与の必要性について検討し、漫然と長期にわたって使用しないこと。
7.4 小児に1%製剤を使用し、症状が改善した場合は、0.3%製剤への変更を検討すること。
販売名和名 : モイゼルト軟膏1%
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : Moizerto ointment 1%
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872699
承認番号 : 30300AMX00437
販売開始年月 : 2022年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 30箇月
3.組成・性状
3.1 組成
モイゼルト軟膏1%
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
モイゼルト軟膏1% | 1g中 ジファミラスト10mg | 白色ワセリン、流動パラフィン、サラシミツロウ、パラフィン、炭酸プロピレン |
添加剤 : 白色ワセリン
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : サラシミツロウ
添加剤 : パラフィン
添加剤 : 炭酸プロピレン
3.2 製剤の性状
モイゼルト軟膏1%
本剤は白色の軟膏である。
【色】
白色
【剤形】
/軟膏剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アトピー性皮膚炎
6.用法及び用量
モイゼルト軟膏1%
通常、成人には1%製剤を1日2回、適量を患部に塗布する。
通常、小児には0.3%製剤を1日2回、適量を患部に塗布する。症状に応じて、1%製剤を1日2回、適量を患部に塗布することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 塗布量は、皮疹の面積0.1m2あたり1gを目安とすること。
7.2 1%製剤で治療開始4週間以内に症状の改善が認められない場合は、使用を中止すること。
7.3 症状が改善した場合には継続投与の必要性について検討し、漫然と長期にわたって使用しないこと。
7.4 小児に1%製剤を使用し、症状が改善した場合は、0.3%製剤への変更を検討すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/01/22 版 |