医療用医薬品 : メチルジゴキシン |
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| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メチルジゴキシン 0.05mg |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、黄色4号（タートラジン） |
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メチルジゴキシン 0.1mg |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン |
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 淡黄色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.0mm |
| 厚さ | 2.3mm |
| 質量 | 85mg |
| 識別コード（PTP） | t 078 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.0mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 120mg |
| 識別コード（PTP） | t 520 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」
規格単位 : 0.05mg1錠
欧文商標名 : Metildigoxin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21900AMX00492
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メチルジゴキシン 0.05mg |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、黄色4号（タートラジン） |
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
3.2 製剤の性状
メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 淡黄色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.0mm |
| 厚さ | 2.3mm |
| 質量 | 85mg |
| 識別コード（PTP） | t 078 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : t078
識別コード : t78
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症など）
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
6.用法及び用量
＜メチルジゴキシン錠0.05mg「NIG」＞
・急速飽和療法（飽和量：0.6〜1.8mg）
初回0.2〜0.3mg（4〜6錠）、以後、1回0.2mg（4錠）を1日3回経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
なお、比較的急速飽和療法、緩徐飽和療法を行うことができる。
・維持療法
1日0.1〜0.2mg（2〜4錠）を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
販売名和名 : メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」
規格単位 : 0.1mg1錠
欧文商標名 : Metildigoxin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21900AMZ00025
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メチルジゴキシン 0.1mg |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン |
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
3.2 製剤の性状
メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」
| 販売名 | メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.0mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 120mg |
| 識別コード（PTP） | t 520 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : t520
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症など）
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
6.用法及び用量
＜メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」＞
・急速飽和療法（飽和量：0.6〜1.8mg）
初回0.2〜0.3mg（2〜3錠）、以後、1回0.2mg（2錠）を1日3回経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
なお、比較的急速飽和療法、緩徐飽和療法を行うことができる。
・維持療法
1日0.1〜0.2mg（1〜2錠）を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |