医療用医薬品 : クエチアピン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン細粒50％「タカタ」 | 1g中 日局 クエチアピンフマル酸塩 575.65mg （クエチアピンとして500mg） | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠25mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 28.78mg （クエチアピンとして25mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠50mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 57.57mg （クエチアピンとして50mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠100mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 115.13mg （クエチアピンとして100mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠200mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 230.26mg （クエチアピンとして200mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 性状 |
| クエチアピン細粒50％「タカタ」 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠25mg「タカタ」 | うすい黄みの赤色のフィルムコーティング錠 | 約5.6mm | 約0.075g | 約3.0mm | TTS-252 |
【色】
うすい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠50mg「タカタ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 約7.1mm | 約0.130g | 約3.4mm | TTS-253 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠100mg「タカタ」 | うすい黄色のフィルムコーティング錠 | 約8.6mm | 約0.257g | 約4.3mm | TTS-254 |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠200mg「タカタ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 約11.1mm | 約0.510g | 約5.1mm | TTS-255 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : クエチアピン細粒50％「タカタ」
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : Quetiapine Fine Granules"TAKATA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 30300AMX00468
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン細粒50％「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン細粒50％「タカタ」 | 1g中 日局 クエチアピンフマル酸塩 575.65mg （クエチアピンとして500mg） | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
クエチアピン細粒50％「タカタ」
| 販売名 | 性状 |
| クエチアピン細粒50％「タカタ」 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠25mg「タカタ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets"TAKATA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 30300AMX00469
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠25mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 28.78mg （クエチアピンとして25mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠25mg「タカタ」 | うすい黄みの赤色のフィルムコーティング錠 | 約5.6mm | 約0.075g | 約3.0mm | TTS-252 |
【色】
うすい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-252
識別コード : TTS252
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠50mg「タカタ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets"TAKATA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 30300AMX00470
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠50mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 57.57mg （クエチアピンとして50mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠50mg「タカタ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 約7.1mm | 約0.130g | 約3.4mm | TTS-253 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-253
識別コード : TTS253
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠100mg「タカタ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets"TAKATA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 30300AMX00471
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠100mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠100mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 115.13mg （クエチアピンとして100mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠100mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠100mg「タカタ」 | うすい黄色のフィルムコーティング錠 | 約8.6mm | 約0.257g | 約4.3mm | TTS-254 |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-254
識別コード : TTS254
識別コード : 100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠200mg「タカタ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets"TAKATA"
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 30300AMX00472
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠200mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| クエチアピン錠200mg「タカタ」 | 1錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 230.26mg （クエチアピンとして200mg） | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠200mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 認識コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| クエチアピン錠200mg「タカタ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 約11.1mm | 約0.510g | 約5.1mm | TTS-255 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-255
識別コード : TTS255
識別コード : 200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |