医療用医薬品 : シロスタゾール |
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| 販売名 | シロスタゾール錠50mg「VTRS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 シロスタゾール 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | シロスタゾール錠100mg「VTRS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 シロスタゾール 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| シロスタゾール錠50mg「VTRS」 | MH122 | 白色 素錠 | |||
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 7.0mm | 2.6mm | 120mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| シロスタゾール錠100mg「VTRS」 | MH123 | 白色 素錠 | |||
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 8.0mm | 2.8mm | 170mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : シロスタゾール錠50mg「VTRS」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : CILOSTAZOL Tablets
基準名 : シロスタゾール錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX00140
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾール錠50mg「VTRS」
| 販売名 | シロスタゾール錠50mg「VTRS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 シロスタゾール 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
シロスタゾール錠50mg「VTRS」
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| シロスタゾール錠50mg「VTRS」 | MH122 | 白色 素錠 | |||
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 7.0mm | 2.6mm | 120mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MH122
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : シロスタゾール錠100mg「VTRS」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : CILOSTAZOL Tablets
基準名 : シロスタゾール錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX00141
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾール錠100mg「VTRS」
| 販売名 | シロスタゾール錠100mg「VTRS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 シロスタゾール 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
シロスタゾール錠100mg「VTRS」
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| シロスタゾール錠100mg「VTRS」 | MH123 | 白色 素錠 | |||
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 8.0mm | 2.8mm | 170mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MH123
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |