医療用医薬品 : トルバプタン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」 | 1錠中 トルバプタン 7.5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、スクラロース、青色2号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」 | 薄い青色の割線入りの変形長方形の素錠 （口腔内崩壊錠） | |||
| （長径）7.8 （短径）4.4 | 3.1 | 100 | ||
【色】
薄い青色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」
規格単位 : 7.5mg1錠
欧文商標名 : Tolvaptan OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 30400AMX00155
販売開始年月 : 2022年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」 | 1錠中 トルバプタン 7.5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、スクラロース、青色2号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 青色2号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」 | 薄い青色の割線入りの変形長方形の素錠 （口腔内崩壊錠） | |||
| （長径）7.8 （短径）4.4 | 3.1 | 100 | ||
【色】
薄い青色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : トルバプタン
識別コード : OD7.5ニプロ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な心不全における体液貯留
○ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な肝硬変における体液貯留
6.用法・用量
＜心不全における体液貯留＞
通常、成人にはトルバプタンとして15mgを1日1回経口投与する。
＜肝硬変における体液貯留＞
通常、成人にはトルバプタンとして7.5mgを1日1回経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 CYP3A4阻害剤（イトラコナゾール、フルコナゾール、クラリスロマイシン等）との併用は避けることが望ましい。やむを得ず併用する場合は、本剤の減量あるいは低用量からの開始などを考慮すること。［10.2、16.7.1-16.7.3参照］
7.2 夜間の排尿を避けるため、午前中に投与することが望ましい。
7.3 本剤は水排泄を増加させるが、ナトリウム排泄を増加させないことから、他の利尿薬（ループ利尿薬、サイアザイド系利尿薬、抗アルドステロン薬等）と併用して使用すること。なお、ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチドとの併用経験はない。
7.4 体液貯留所見が消失した際には投与を中止すること。症状消失後の維持に関する有効性は確認されていない。
＜心不全における体液貯留＞
7.5 血清ナトリウム濃度が125mEq/L未満の患者、急激な循環血漿量の減少が好ましくないと判断される患者、高齢者、血清ナトリウム濃度が正常域内で高値の患者に投与する場合は、半量（7.5mg）から開始することが望ましい。［9.1.1、9.1.3、9.8.1、9.8.3参照］
＜肝硬変における体液貯留＞
7.6 血清ナトリウム濃度が125mEq/L未満の患者、急激な循環血漿量の減少が好ましくないと判断される患者に投与する場合は、半量（3.75mg）から開始することが望ましい。［9.1.1、9.1.3、9.8.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |