医療用医薬品 : クエチアピン

 List   Top

3. 組成・性状

3.1　組成

クエチアピン錠25mg「VTRS」

販売名クエチアピン錠25mg「VTRS」
有効成分1錠中　日局　クエチアピンフマル酸塩　28.78mg
（クエチアピンとして25mg）
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ

クエチアピン錠100mg「VTRS」

販売名クエチアピン錠100mg「VTRS」
有効成分1錠中　日局　クエチアピンフマル酸塩　115.13mg
（クエチアピンとして100mg）
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ

クエチアピン錠200mg「VTRS」

販売名クエチアピン錠200mg「VTRS」
有効成分1錠中　日局　クエチアピンフマル酸塩　230.26mg
（クエチアピンとして200mg）
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

クエチアピン錠25mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
クエチアピン錠25mg「VTRS」   25 QU VLE薄い黄みの赤色
フィルムコーティング錠
直径
6.1mm		厚さ
3.2mm		重量
103mg

【色】
薄い黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

クエチアピン錠100mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
クエチアピン錠100mg「VTRS」   100 QU VLE薄い黄色
フィルムコーティング錠
直径
8.1mm		厚さ
4.1mm		重量
205mg

【色】
薄い黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

クエチアピン錠200mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
クエチアピン錠200mg「VTRS」   200 QU VLE白色
フィルムコーティング錠
直径
10.1mm		厚さ
5.3mm		重量
408mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (クエチアピン錠25mg「VTRS」)

販売名和名 : クエチアピン錠25mg「VTRS」

規格単位 : 25mg1錠

欧文商標名 : QUETIAPINE Tablets

基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22400AMX01133

販売開始年月 : 2012年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

クエチアピン錠25mg「VTRS」

販売名クエチアピン錠25mg「VTRS」
有効成分1錠中　日局　クエチアピンフマル酸塩　28.78mg
（クエチアピンとして25mg）
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

クエチアピン錠25mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
クエチアピン錠25mg「VTRS」   25 QU VLE薄い黄みの赤色
フィルムコーティング錠
直径
6.1mm		厚さ
3.2mm		重量
103mg

【色】
薄い黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : 25QU

識別コード : VLE

識別コード : 25QUVLE

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症

6.用法及び用量

通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］

7.2　高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］

規格単位毎の明細 (クエチアピン錠100mg「VTRS」)

販売名和名 : クエチアピン錠100mg「VTRS」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : QUETIAPINE Tablets

基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22400AMX01134

販売開始年月 : 2012年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

クエチアピン錠100mg「VTRS」

販売名クエチアピン錠100mg「VTRS」
有効成分1錠中　日局　クエチアピンフマル酸塩　115.13mg
（クエチアピンとして100mg）
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

クエチアピン錠100mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
クエチアピン錠100mg「VTRS」   100 QU VLE薄い黄色
フィルムコーティング錠
直径
8.1mm		厚さ
4.1mm		重量
205mg

【色】
薄い黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : 100QU

識別コード : VLE

識別コード : 100QUVLE

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症

6.用法及び用量

通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］

7.2　高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］

規格単位毎の明細 (クエチアピン錠200mg「VTRS」)

販売名和名 : クエチアピン錠200mg「VTRS」

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : QUETIAPINE Tablets

基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22400AMX01135

販売開始年月 : 2012年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

クエチアピン錠200mg「VTRS」

販売名クエチアピン錠200mg「VTRS」
有効成分1錠中　日局　クエチアピンフマル酸塩　230.26mg
（クエチアピンとして200mg）
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

クエチアピン錠200mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
クエチアピン錠200mg「VTRS」   200 QU VLE白色
フィルムコーティング錠
直径
10.1mm		厚さ
5.3mm		重量
408mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : 200QU

識別コード : VLE

識別コード : 200QUVLE

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症

6.用法及び用量

通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］

7.2　高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版