医療用医薬品 : ベタヒスチンメシル酸塩 |
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| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベタヒスチンメシル酸塩 6mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベタヒスチンメシル酸塩 12mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw320 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 180 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw340 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.0 | |
| 質量（mg） | 200 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」
規格単位 : 6mg1錠
欧文商標名 : BETAHISTINE MESILATE TABLETS 6mg"TOWA"
基準名 : ベタヒスチンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22800AMX00492
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベタヒスチンメシル酸塩 6mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw320 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 180 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw320
識別コード : 6
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴うめまい、めまい感
メニエール病、メニエール症候群、眩暈症
6.用法及び用量
＜ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「トーワ」＞
通常、成人は1回1〜2錠（ベタヒスチンメシル酸塩として1回6〜12mg）を1日3回食後経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」
規格単位 : 12mg1錠
欧文商標名 : BETAHISTINE MESILATE TABLETS 12mg"TOWA"
基準名 : ベタヒスチンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22800AMX00493
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベタヒスチンメシル酸塩 12mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」
| 販売名 | ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw340 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.0 | |
| 質量（mg） | 200 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw340
識別コード : 12
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴うめまい、めまい感
メニエール病、メニエール症候群、眩暈症
6.用法及び用量
＜ベタヒスチンメシル酸塩錠12mg「トーワ」＞
通常、成人は1回1錠を1日3回食後経口投与する。（なおベタヒスチンメシル酸塩としての1回の用量は6〜12mgである。）
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |