医療用医薬品 : セファクロル |
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| 有効成分 ［1カプセル中］ | 日局セファクロル 250mg（力価） | |
| 添加剤 | カプセル内容物 | 軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na、青色1号 | |
| 外形 | 2号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：青色不透明 胴部：白色不透明 内容物：白色〜黄白色の粒を含む粉末 |
| 全長（mm） | 17.8 |
| 重量（mg） | 約358 |
【色】
青色不透明
白色不透明
白色〜黄白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : セファクロルカプセル250mg「SW」
規格単位 : 250mg1カプセル
欧文商標名 : CEFACLOR Capsules[SW]
基準名 : セファクロルカプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 30400AMX00112000
販売開始年月 : 2022年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 ［1カプセル中］ | 日局セファクロル 250mg（力価） | |
| 添加剤 | カプセル内容物 | 軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース |
| カプセル本体 | 酸化チタン、ゼラチン、ラウリル硫酸Na、青色1号 | |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 青色1号
3.2 製剤の性状
| 外形 | 2号 |
| 剤形 | 硬カプセル剤 |
| 性状 | 頭部：青色不透明 胴部：白色不透明 内容物：白色〜黄白色の粒を含む粉末 |
| 全長（mm） | 17.8 |
| 重量（mg） | 約358 |
【色】
青色不透明
白色不透明
白色〜黄白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : セファクロル250mgサワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌
＜適応症＞
○表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症
○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎
○咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染
○膀胱炎、腎盂腎炎
○麦粒腫
○中耳炎
○歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
○猩紅熱
6.用法及び用量
通常、成人及び体重20kg以上の小児に対しては、セファクロルとして1日750mg（力価）を3回に分割して経口投与する。
重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例に対しては、1日1500mg（力価）を3回に分割して経口投与する。
なお、年齢、体重、症状等に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |