医療用医薬品 : グラニセトロン |
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| 販売名 | グラニセトロン静注液1mg「アイロム」 |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 グラニセトロン塩酸塩 1.12mg （グラニセトロンとして1mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 2mg 塩化ナトリウム 9mg pH調節剤（2成分）適量 |
| 販売名 | グラニセトロン静注液3mg「アイロム」 |
| 有効成分 | 1管（3mL）中 グラニセトロン塩酸塩 3.35mg （グラニセトロンとして3mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 6mg 塩化ナトリウム 27mg pH調節剤（2成分）適量 |
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」 |
| 有効成分 | 1袋（50mL）中 グラニセトロン塩酸塩 1.12mg （グラニセトロンとして1mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 2mg 塩化ナトリウム 450mg pH調節剤（2成分）適量 |
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」 |
| 有効成分 | 1袋（100mL）中 グラニセトロン塩酸塩 3.35mg （グラニセトロンとして3mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 6mg 塩化ナトリウム 900mg pH調節剤（2成分）適量 |
| 販売名 | グラニセトロン静注液1mg「アイロム」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（アンプル） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | グラニセトロン静注液3mg「アイロム」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（アンプル） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（バッグ） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（バッグ） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : グラニセトロン静注液1mg「アイロム」
規格単位 : 1mg1mL1管
欧文商標名 : GRANISETRON for Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 21900AMX00510
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グラニセトロン静注液1mg「アイロム」
| 販売名 | グラニセトロン静注液1mg「アイロム」 |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 グラニセトロン塩酸塩 1.12mg （グラニセトロンとして1mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 2mg 塩化ナトリウム 9mg pH調節剤（2成分）適量 |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤（2成分）
3.2 製剤の性状
グラニセトロン静注液1mg「アイロム」
| 販売名 | グラニセトロン静注液1mg「アイロム」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（アンプル） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
○術後の消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
成人
通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
小児
通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
＜放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。
＜術後の消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
グラニセトロン静注液1mg「アイロム」
＜製剤共通＞
7.1 放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射（TBI：Total Body Irradiation）に伴う消化器症状に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。
7.2 術後の消化器症状に対して使用する場合は、患者背景や術式等を考慮し、術前から術後の適切なタイミングで投与すること。
販売名和名 : グラニセトロン静注液3mg「アイロム」
規格単位 : 3mg3mL1管
欧文商標名 : GRANISETRON for Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 21900AMX00511
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グラニセトロン静注液3mg「アイロム」
| 販売名 | グラニセトロン静注液3mg「アイロム」 |
| 有効成分 | 1管（3mL）中 グラニセトロン塩酸塩 3.35mg （グラニセトロンとして3mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 6mg 塩化ナトリウム 27mg pH調節剤（2成分）適量 |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤（2成分）
3.2 製剤の性状
グラニセトロン静注液3mg「アイロム」
| 販売名 | グラニセトロン静注液3mg「アイロム」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（アンプル） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
○術後の消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
成人
通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
小児
通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
＜放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。
＜術後の消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
グラニセトロン静注液3mg「アイロム」
＜製剤共通＞
7.1 放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射（TBI：Total Body Irradiation）に伴う消化器症状に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。
7.2 術後の消化器症状に対して使用する場合は、患者背景や術式等を考慮し、術前から術後の適切なタイミングで投与すること。
販売名和名 : グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」
規格単位 : 1mg50mL1袋
欧文商標名 : GRANISETRON for I.V.Infusion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 23000AMX00389
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」 |
| 有効成分 | 1袋（50mL）中 グラニセトロン塩酸塩 1.12mg （グラニセトロンとして1mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 2mg 塩化ナトリウム 450mg pH調節剤（2成分）適量 |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤（2成分）
3.2 製剤の性状
グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（バッグ） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
○術後の消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
成人
通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
小児
通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
＜放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。
＜術後の消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」
＜製剤共通＞
7.1 放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射（TBI：Total Body Irradiation）に伴う消化器症状に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。
7.2 術後の消化器症状に対して使用する場合は、患者背景や術式等を考慮し、術前から術後の適切なタイミングで投与すること。
＜バッグ＞
7.3 静脈内に点滴注射する。
販売名和名 : グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」
規格単位 : 3mg100mL1袋
欧文商標名 : GRANISETRON for I.V.Infusion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22100AMX00326
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」 |
| 有効成分 | 1袋（100mL）中 グラニセトロン塩酸塩 3.35mg （グラニセトロンとして3mg） |
| 添加剤 | クエン酸水和物 6mg 塩化ナトリウム 900mg pH調節剤（2成分）適量 |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤（2成分）
3.2 製剤の性状
グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」
| 販売名 | グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 水性注射剤（バッグ） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
○術後の消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
成人
通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
小児
通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。
＜放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。
＜術後の消化器症状（悪心、嘔吐）＞
通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」
＜製剤共通＞
7.1 放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射（TBI：Total Body Irradiation）に伴う消化器症状に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。
7.2 術後の消化器症状に対して使用する場合は、患者背景や術式等を考慮し、術前から術後の適切なタイミングで投与すること。
＜バッグ＞
7.3 静脈内に点滴注射する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |